[发明专利]一种治疗前列腺炎的中药组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201511007262.1 申请日: 2015-12-30
公开(公告)号: CN105770515A 公开(公告)日: 2016-07-20
发明(设计)人: 邓凤桂 申请(专利权)人: 广东聚智诚科技有限公司
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P13/08
代理公司: 北京精金石专利代理事务所(普通合伙) 11470 代理人: 刘晔
地址: 528225 广东省佛山市南海区狮山*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 前列腺炎 中药 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗前列腺炎的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下重量份数的 制备原料组成:

麦冬10-20份、知母10-20份、川楝子10-20份、白茅根8-18份、刘寄奴8-20份、巴戟天6- 18份、白芍6-20份、蛇床子4-14份、茯苓6-16份、五味子4-12份和甘草4-12份。

2.如权利要求1所述的治疗前列腺炎的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以 下重量份数的制备原料组成:

麦冬10份、知母10份、川楝子10份、白茅根8份、刘寄奴8份、巴戟天6份、白芍6份、蛇床子 4份、茯苓6份、五味子4份和甘草4份。

3.如权利要求1所述的治疗前列腺炎的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以 下重量份数的制备原料组成:

麦冬20份、知母20份、川楝子20份、白茅根18份、刘寄奴20份、巴戟天18份、白芍20份、蛇 床子14份、茯苓16份、五味子12份和甘草12份。

4.如权利要求1所述的治疗前列腺炎的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以 下重量份数的制备原料组成:

麦冬15份、知母15份、川楝子15份、白茅根12份、刘寄奴14份、巴戟天12份、白芍13份、蛇 床子9份、茯苓10份、五味子8份和甘草8份。

5.如权利要求1-4任一所述的治疗前列腺炎的中药组合物,其特征在于,所述中药组合 物的制备方法包含下述步骤:

S1:分别取麦冬、知母、川楝子、白茅根、刘寄奴、巴戟天、白芍、蛇床子、茯苓、五味子和 甘草,洗净,干燥后粉碎,合并粗粉,加入药材粗粉总重量8-10倍量的水浸泡1-2h,回流提取 2-3次,每次3-5小时,过滤并保留滤渣,合并滤液,得水提液;

S2:往S1中的滤渣中加入药材总重量8-10倍量体积分数为70-80%的乙醇,回流提取2-3 次,每次3-5小时,过滤,合并滤液,得醇提液;

S3:合并水提液和醇提液,搅拌均匀后,静置12-24小时,2000g离心15-30分钟,取上清 液,进行超滤处理,温度为20-40℃,料液pH为6-8,进液口压力为0.3MPa,出液口压力比进液 口压力低0.35kPa,周期性压力波动的压力波动差为0.1-0.2MPa,当料液原液减少1/10-1/5 时,再加水超滤1-2次,合并超滤液;

S4:将超滤液真空减压浓缩至至60℃下相对密度为1.05-1.15的浸膏,即得。

6.如权利要求1-4任一所述的治疗前列腺炎的中药组合物,其特征在于,所述中药组合 物被制成胶囊剂、片剂、散剂或颗粒剂。

7.如权利要求1-6任一所述的治疗前列腺炎的中药组合物的制备方法,其特征在于,所 述包含下述步骤:

S1:分别取麦冬、知母、川楝子、白茅根、刘寄奴、巴戟天、白芍、蛇床子、茯苓、五味子和 甘草,洗净,干燥后粉碎,合并粗粉,加入药材粗粉总重量8-10倍量的水浸泡1-2h,回流提取 2-3次,每次3-5小时,过滤并保留滤渣,合并滤液,得水提液;

S2:往S1中的滤渣中加入药材总重量8-10倍量体积分数为70-80%的乙醇,回流提取2-3 次,每次3-5小时,过滤,合并滤液,得醇提液;

S3:合并水提液和醇提液,搅拌均匀后,静置12-24小时,2000g离心15-30分钟,取上清 液,进行超滤处理,温度为20-40℃,料液pH为6-8,进液口压力为0.3MPa,出液口压力比进液 口压力低0.35kPa,周期性压力波动的压力波动差为0.1-0.2MPa,当料液原液减少1/10-1/5 时,再加水超滤1-2次,合并超滤液;

S4:将超滤液真空减压浓缩至60℃下相对密度为1.05-1.15的浸膏,即得。

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