[发明专利]一种吡咯衍生物的制备方法在审

专利信息
申请号: 201511006015.X 申请日: 2015-12-29
公开(公告)号: CN105566195A 公开(公告)日: 2016-05-11
发明(设计)人: 刘丽蓉 申请(专利权)人: 东莞市青麦田数码科技有限公司
主分类号: C07D207/323 分类号: C07D207/323;C07D207/46;C07D207/333;C07D207/325
代理公司: 广东莞信律师事务所 44332 代理人: 吴炳贤
地址: 523000 广东省东莞市东城*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 吡咯 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种吡咯衍生物的制备方法,其特征在于通过如下反应进行:

以下式所示的取代亚甲基氮杂环丙烷I和炔II为原料合成吡咯类化合物III,反应式如 下:

IIIIII

其中催化剂C3H8AgN7为银-偶氮四唑金属有机框架材料;红外光谱数据为IRspectrum (cm-1):3338w,3248w,3160w,1598m,1391w,1052w,1008w,970w,745w,570w;且该晶体属于单 斜晶系,空间点阵群是P21/c,晶胞参数如下:a/?=4.5401,b/?=11.0469,c/?=14.585,α (°)=90,β(°)=93.647(2),γ(°)=90;

R1为H、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8环烷基、苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基中 的一种,苯基或苄基上的取代基为C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、F、Cl、Br、I、NO2中的一种、二种 或三种;R2、R3可以相同或不同的为氢、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8环烷基、苯基。

2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:具体制备步骤为在反应器中加入催化剂、 化合物I、化合物II和溶剂,室温下搅拌反应2h-8h,反应结束后,用旋转蒸发仪减压浓缩,固 体溶于二氯甲烷上样进行硅胶柱层析,得到化合物III。

3.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于:化合物I和II的摩尔比例为2:1-1:1,优 选1.2:1或1.5:1。

4.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于:溶剂为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、 苯、甲苯、乙醚、四氯化碳、1,4-二氧六环、乙腈中的一种或多种。

5.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于:相对于化合物II的摩尔量,催化剂的用 量为3mol%-5mol%。

6.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于:相对于化合物II的摩尔量,溶剂的用量 为5ml/mmol-20ml/mmol。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东莞市青麦田数码科技有限公司,未经东莞市青麦田数码科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201511006015.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top