[发明专利]制备酯的方法以及粘结剂体系有效
申请号: | 201511002176.1 | 申请日: | 2009-11-25 |
公开(公告)号: | CN105364079B | 公开(公告)日: | 2018-11-09 |
发明(设计)人: | E.格拉特;W.艾歇勒;J.拉格;J.阿诺德;K.切尔文斯基;E.魏瑟尔 | 申请(专利权)人: | 罗伯特·博世有限公司 |
主分类号: | B22F3/22 | 分类号: | B22F3/22;C07C67/03;C07C69/84;C04B35/632;C04B35/634 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 周铁;林森 |
地址: | 德国斯*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 方法 以及 粘结 体系 | ||
本发明涉及通过使由羟基苯甲酸和低级醇所成的酯与脂肪醇进行酯交换反应,制备用于粉末注射成型时所使用的粘结剂体系中的由羟基苯甲酸和脂肪醇所成的酯的方法。其中,脂肪醇和羟基苯甲酸和低级醇所成的酯形成反应混合物并且基本上以等摩尔浓度使用,在羟基苯甲酸和低级醇所成的酯和脂肪醇呈均质熔液的温度下进行酯交换反应。此外,本发明还涉及一种用于粉末注射成型工艺的粘结剂体系,该粘结剂体系的金属粉末含量和/或陶瓷粉末含量为80‑90重量%,聚合的粘结剂组分为1‑19重量%,而且还含有1‑19重量%的按照本发明的方法从羟基苯甲酸和脂肪醇制备的至少一种酯。
本申请是申请号为200980150347.1(PCT/EP2009/065834)、申请日为2009年11月25日的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及从羟基苯甲酸和脂肪醇制备用于粉末注射成型的粘结剂体系中的酯的方法以及用于注射成型工艺的粘结剂体系。
背景技术
用于粉末注射成型工艺的粘结剂体系通常含有一种聚合的粘结剂组分,另一种粘结剂组分,即所谓的与所述聚合的粘结剂组分相容的共粘结剂,和任选地,为了使熔化的粘结剂中的金属粉末或陶瓷粉末保持分散,还含有解胶剂。另一种粘结剂组分与聚合的粘结剂组分的相容性意味着,熔液中的全部粘结剂组分形成均一的液相,并且即使在固态也主要呈均一的粘结剂相(固溶体),其中,在低于熔点时所述另一粘结剂组分还必须可以从共同的固相中清除(例如通过萃取),在这个过程中,聚合的粘结剂组分既不应发生较大规模的膨胀也不应形成裂纹。
常常把聚酰胺用作聚合的粘结剂组分。适用于聚酰胺的共粘结剂是,例如, 在EP-B0 809 556或US 5, 002,988中已知的N,N’-二乙酰基哌嗪或者在DE-C 41 29 952 中已知的烷基酚。如果使用的是烷基酚,通常是含C1-C20-烷基的烷基酚。
对于含聚酰胺作为聚合粘结剂组分的粘结剂体系,也可以例如使用由不同化合物组成并且尤其含有对羟基苯甲酸与不同脂肪醇所成的酯的混合物作为另一种适合的共粘结剂。市场上可以采购到的这种混合物有,例如,Cognis公司生产的Loxiol 2472®。 但是,这种混合物中也含有杂质,比如说,苯酚。在生理学中苯酚属于有毒物质并且在温度25℃时已具有41hPa的蒸气压。这可能会造成在工作过程中释放出苯酚并因而危害使用者的健康。这种不同化合物的混合物的另一个缺点是,可能会在容器内出现不均一的组成。其原因尤其在于,充入容器中的熔液特别缓慢地从外向内硬化,并且出现各成分的分步结晶。分步结晶造成的后果是,产品的组成与在容器中的提取点相关。由于组成依提取点而变化,因此在原料加工、注射成型和共粘结剂的溶剂萃取步骤中粉末注射成型工艺链的可再现性受到损害。另一个缺点是,注射成型元件中的共粘结剂的成分被离析出来。无论在萃取过程中是否造成这种离析,烧结后在离析点都会形成孔隙。
尤其是在使用由不同化合物组成并且尤其含有由对羟基苯甲酸和不同的脂肪醇所成的酯的混合物时,已经表明,注射成型元件容易粘附在注塑模上。
这些缺点尤其要归结于,脂肪醇是从天然产品中获取的并且通常已经成为混合物。此外, 在制备由羟基苯甲酸和脂肪醇所成的酯的已知合成方法中会产生副产品苯酚。
发明内容
在按照本发明的通过使羟基苯甲酸和低级醇所成的酯发生酯交换反应,而从羟基苯甲酸和脂肪醇制备用于粉末注射成型时所使用的粘结剂体系的酯的方法中,脂肪醇与由羟基苯甲酸和低级醇所成的酯形成反应混合物,其中脂肪醇与由羟基苯甲酸和低级醇所成的酯基本上是以等摩尔浓度使用。当由羟基苯甲酸和低级醇所成的酯和脂肪醇呈均质的熔液时,在这一温度下进行酯交换反应。
“基本上等摩尔浓度”在本发明中是指,由羟基苯甲酸和低级醇所成的酯和脂肪醇的摩尔比最大为40:60,优选最大为45:55,特别是最大48:52, 其中这两种组分中的任一组分,但是优选脂肪醇,可以过量。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于罗伯特·博世有限公司,未经罗伯特·博世有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201511002176.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。