[发明专利]一种联合布雷非德菌素A的抗癌复方药物在审

专利信息
申请号: 201510998718.9 申请日: 2015-12-24
公开(公告)号: CN105456255A 公开(公告)日: 2016-04-06
发明(设计)人: 黄华容;郑希;杜志云;张焜;林卫萍;吴晓凤;王艳磊 申请(专利权)人: 广东工业大学
主分类号: A61K31/365 分类号: A61K31/365;A61P35/00;A61K31/337
代理公司: 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 代理人: 王海曼
地址: 510006 广东省广州市番禺区广州大*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 联合 布雷 菌素 抗癌 复方 药物
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种抗癌药物,具体地说,是涉及一种联合布雷菲德菌素A的 抗癌复方药物,属于医药技术领域。

背景技术

前列腺癌(ProstateCancer,PCa)是全球范围内男性中第二位最常见的恶性肿 瘤。在欧美等发达国家和地区,其死亡率居各种癌症的第二位。近年,由于环 境污染、饮食结构西方化及人口老龄化等因素的影响,我国的前列腺癌发病率 骤增,呈迅速上升趋势。PCa的防治成为癌症治疗领域的重要课题,受到多方专 家的重视。早期前列腺癌症的一种主要的治疗方法是运用抗雄性激素的内分泌 治疗,但是许多患者会出现对雄激素的依赖性,同时抗雄性激素的治疗失去了 效果,逐渐变成了雄激素菲依赖性前列腺癌(androgenindependentprostate cancer,AIPC),加大了前列腺癌的治疗难度。目前大多数抗前列腺癌药都有大 的毒副作用,临床应用受到了极大的限制。研发抑制前列腺癌的低毒有效治疗 药物成为降低死亡率的一项重大挑战。

不同药效的药物联合使用可以对癌症达到优化治疗的效果,尤其是肿瘤治 疗中,联合用药已经成为一种趋势。不同类型的药物联合应用,可降低药物单 独用药的剂量,减少药物的毒副作用,而且联合使用可增加药物的疗效,并且 可有效避免不良反应的叠加。因此许多专家致力于研究药物联合应用治疗雄激 素菲依赖性前列腺癌的治疗效果。

中国专利201310364101.2公开了一种异硫氰酸酯类化合物与激酶抑制剂类 药物在癌症治疗中的联合应用,其技术方案为异硫氰酸酯类化合物或其衍生物 与激酶抑制剂类抗癌药物的联合应用,但是激酶抑制剂类抗癌药物目前尚在研 究阶段,技术不够成熟,制备方法复杂,价格比较高,给患者带来很大的经济 负担。

发明内容

本发明旨在提供一种使用剂量低、副毒作用小,对肿瘤尤其是前列腺癌具 有良好治疗效果的联合布雷菲德菌素A的抗癌复方药物。

为解决上述技术问题,本发明的提供的技术方案是这样的:

本发明提供的联合布雷菲德菌素A的抗癌复方药物,所述的复方药物是布 雷菲德菌素A联合紫杉烷类药物。

优选的,上述的联合布雷菲德菌素A的抗癌复方药物,述的紫杉烷类药物 和布雷菲德菌素A摩尔浓度比为50:1-300:1。

更为优选的,上述的联合布雷菲德菌素A的抗癌复方药物,所述的紫杉烷 类药物和布雷菲德菌素A摩尔浓度比为200:1。

优选的,上述的联合布雷菲德菌素A的抗癌复方药物,所述的癌为前列腺 癌。

更为优选的,上述的联合布雷菲德菌素A的抗癌复方药物,所述的紫杉烷 类药物包括但不限于多西他赛、卡巴他赛、拉罗他赛、奥他赛、紫杉醇、替司 他赛的其中之一。

与现有技术相比,本发明提供的技术方案具有如下优点:

1、本发明提供的技术方案将紫杉烷类抗肿瘤药和大环内酯类抗生素药联合 使用,药效明显优于单独用药,对雄激素菲依赖性前列腺癌有良好的抑制效果。

2、本发明提供的技术方案在癌症治疗中给药剂量低,明显降低单独用药的 浓度,从而减少药物的毒副作用,减少对人体的伤害。

3、本发明提供的技术方案价格相对便宜,减轻了患者的经济负担。

附图说明

图1不同剂量的多西他赛(DCT)对人前列腺癌细胞PC-3(雄激素菲依赖 型)的生长和凋亡作用的曲线图;

图2不同剂量的布雷菲德菌素A(BFA)对前列腺癌PC-3细胞的生长和凋 亡作用的曲线图;

图3不同剂量配比的多西他赛(DCT)和布雷菲德菌素A(BFA)联合使用 时对前列腺癌PC-3细胞的生长和凋亡作用的对比图。

具体实施方式

下面结合具体实施方式,对本发明的权利要求做进一步的详细说明,但不 构成对本发明的任何限制,任何人在本发明权力要求范围内所做的有限次的修 改,仍在本发明的权利要求保护范围之内。

以下实施例中除特别说明外,均为本领域内的常规实验方法和操作步骤。

实施例1

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