[发明专利]粗基质中的核酸的检测在审
申请号: | 201510974023.7 | 申请日: | 2010-09-24 |
公开(公告)号: | CN105671146A | 公开(公告)日: | 2016-06-15 |
发明(设计)人: | 尼尔·A·阿姆斯 | 申请(专利权)人: | 艾利尔圣迭戈公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/14;C12Q1/10;C12Q1/04;C12Q1/70 |
代理公司: | 杭州金道专利代理有限公司 33246 | 代理人: | 黎双华 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基质 中的 核酸 检测 | ||
1.一种方法,其包含:
使粗基质与靶核酸物质的等温核酸扩增反应的组份接触,由此提供混合物;
在足以进行所述等温核酸扩增反应的条件下培育所述混合物,由此提供产物;和
确定所述产物中是否存在所述靶核酸物质的指示物。
2.一种方法,其包含:
使粗基质与靶核酸物质的核酸扩增反应的组份接触,由此提供混合物;
将所述混合物维持在低于80℃的温度一段足以进行所述核酸扩增反应的时间,由此 提供产物;和
确定所述产物中是否存在所述靶核酸物质的指示物。
3.一种方法,其包含:
使粗基质与靶核酸物质的核酸扩增反应的组份接触,由此提供混合物;
使所述混合物的摄氏温标温度改变小于25%或15℃一段足以进行所述核酸扩增反 应的时间,由此提供产物;和
确定所述产物中是否存在所述靶核酸物质的指示物。
4.一种方法,其包含:
实施混合物的等温反应以提供产物,所述混合物包含粗基质和靶核酸物质的核酸扩 增反应的组份;和
确定所述产物中是否存在所述靶核酸物质的指示物。
5.一种方法,其包含:
使混合物于最高80℃的温度下反应以提供产物,所述混合物包含粗基质和靶核酸物 质的核酸扩增反应的组份;和
确定所述产物中是否存在所述靶核酸物质的指示物。
6.一种方法,其包含:
使混合物反应,同时使所述混合物的摄氏温标温度改变至多25%或15℃以提供产 物,所述混合物包含粗基质和靶核酸物质的核酸扩增反应的组份;和
确定所述产物中是否存在所述靶核酸物质的指示物。
7.根据权利要求1到6中任一权利要求所述的方法,其中所述粗基质是生物试样。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述生物试样包含至少一种选自由以下组成 的群组的试样:血液、尿、唾液、痰、淋巴、血浆、精液、肺吸出物和脑脊液。
9.根据权利要求7所述的方法,其中所述生物试样包含至少一种选自由以下组成 的群组的试样:咽拭子、鼻拭子、阴道拭子或直肠拭子。
10.根据权利要求7所述的方法,其中所述生物试样包含活检试样。
11.根据权利要求1到10中任一权利要求所述的方法,其中所述粗基质未经受裂 解处理。
12.根据权利要求1到11中任一权利要求所述的方法,其中所述粗基质未经离液 剂、洗涤剂或裂解酶制剂处理。
13.根据权利要求1到12中任一权利要求所述的方法,其中所述粗基质未经受高 温热处理步骤。
14.根据权利要求1到13中任一权利要求所述的方法,其中所述靶核酸物质是葡 萄球菌(Staphylococcus)核酸。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述葡萄球菌是金黄色葡萄球菌(S.aureus)。
16.根据权利要求15所述的方法,其中所述金黄色葡萄球菌是耐甲氧西林 (methicillin)的金黄色葡萄球菌MRSA。
17.根据权利要求1到13中任一权利要求所述的方法,其中所述靶核酸物质是支 原体核酸。
18.根据权利要求1到10中任一权利要求所述的方法,其中所述粗基质经受裂解 处理。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述裂解处理包含用洗涤剂处理所述粗基 质。
20.根据权利要求18或19所述的方法,其中所述裂解处理包含用裂解酶处理所述 粗基质。
21.根据权利要求20所述的方法,其中所述裂解酶是PlyC。
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