[发明专利]一种用于治疗人体内狭窄管腔组织的壳聚糖超声微泡及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗人体内狭窄管腔组织的壳聚糖超声微泡的制备方法，其特征在于，壳聚糖超声微泡采用油/水/油复合乳液-溶剂蒸发法制备；壳聚糖超声微泡制备组分包括内核油相、水相、溶剂油相和交联剂，所述的壳聚糖超声微泡制备过程中内核油相：水相：溶剂油相：交联剂的质量比为（5-30）：（10-40）：（50-80）：（0-5）；具体制备步骤如下：

1）首先将内核油相和水相混合反应1-5h,形成初乳；

2）再将初乳加入溶剂油相中，搅拌1-5h后加入交联剂,固化1-5h；

3）固化后加入异丙醇搅拌0.5-3h；

4）静置沉降,除去沉淀的大颗粒,再分别用异丙醇、蒸馏水洗涤1-5次,然后2000-20000rpm高速离心，弃去上清液,收集固体颗粒,冷冻干燥,得到粉末状壳聚糖超声微泡；所述内核油相为改性壳聚糖、十二氟戊烷和蒸馏水；水相为吐温60和正己烷；溶剂油相为蓖麻油和司班20；交联剂为戊二醛。

2.根据权利要求1所述的一种用于治疗人体内狭窄管腔组织的壳聚糖超声微泡的制备方法，其特征在于，所述改性壳聚糖、十二氟戊烷、蒸馏水、吐温60、正己烷、蓖麻油、司班20、戊二醛和异丙醇的重量份分别为5-15份、5-15份、10-15份、20-30份、20-25份、25-60份、25-60份、5-30份与50-90份。

3.根据权利要求1所述的一种用于治疗人体内狭窄管腔组织的壳聚糖超声微泡的制备方法，其特征在于，所述改性壳聚糖的改性原材料为甲酸、乙酸、丙酸、高氯酸、次氯酸、亚氯酸、氢氟酸、硫酸、盐酸、磷酸、碘酸和氢溴酸中的一种或几种酸的混合溶液。

4.根据权利要求2-3任一项所述的一种用于治疗人体内狭窄管腔组织的壳聚糖超声微泡的制备方法，其特征在于，所述改性壳聚糖平均分子量为1500-120000。

5.由权利要求1所述制备方法制得的一种用于治疗人体内狭窄管腔组织的壳聚糖超声微泡。

6.根据权利要求5所述的一种用于治疗人体内狭窄管腔组织的壳聚糖超声微泡，其特征在于，壳聚糖超声微泡粒径为1-2μm。

7.根据权利要求5所述的一种用于治疗人体内狭窄管腔组织的壳聚糖超声微泡，其特征在于，现配的壳聚糖超声微泡，在15-30分钟吸水后，溶胀率为100%-500%。

8.根据权利要求5所述的一种用于治疗人体内狭窄管腔组织的壳聚糖超声微泡，其特征在于，所述壳聚糖超声微泡在超声波超过2-5MHz，壳聚糖超声微泡分解，人体完全吸收。