[发明专利]黄芪在制备促进IFN-γ分泌的药物的用途

说明书

技术领域

本发明涉及黄芪的新用途，特别涉及黄芪在制备具有促进IFN- γ分泌的药物中的应用。

背景技术

IFN-γ是一种具有高度生物学活性的糖蛋白，具有抗病毒、抗肿 瘤、免疫调节等多方面的功能，使许多常规药物治疗无效的疾病或体 质弱、免疫功能低下的病人使用IFN-γ治疗后，收到良好的治疗效果， 越来越受到人们的广泛关注。由于外源性基因工程产品的半衰期短， 要达到治疗水平必须持续大剂量注射，由此会产生一系列的毒副作用 ^[14]，直接利用外源性的IFN-γ有很大的风险，而且进入血液中的IFN-γ 很难通过各种屏障作用到达组织细胞。因此增加机体内源性IFN-γ的 含量具有更重要的意义。然而IFN-γ是诱生蛋白，正常细胞一般不自 发产生，只具有合成的潜能。

有报道指出，电针刺激后被认为不合成IFN-γ的神经细胞内IFN-γ 样免疫阳性反应物质的表达显著提高。Wei在老龄小鼠脑MVECs内检 测到了IFN-γmRNA的表达。这些结果为我们的研究提供了试验依据。 但至今未见中药激活RIMVECs分泌IFN-γ的报道。因此，研究诱导具 有合成IFN-γ潜能的机体细胞产生IFN-γ的方法、寻找高效的中药刺激 物、尤其探寻能使MVECs分泌IFN-γ的方法和药物，对相关疾病的防 治具有十分重大的意义。

发明内容

本发明涉及黄芪的新用途，特别涉及黄芪在制备具有促进IFN- γ分泌的药物中的应用。

本发明目的是通过如下技术方案实现的：

黄芪在制备促进IFN-γ分泌的药物的用途，所述的黄芪的制剂 为：水煎液或含有黄芪甲苷或/和黄芪多糖的制剂黄芩水煎液或含有 黄芪甲苷或/和黄芪多糖的制剂。

所述的水煎液的制备方法为：加入黄芪重量8-10倍量的水，浸 泡，煎煮0.5～2h，过滤既得。

加入黄芪重量10倍量的水，浸泡，煎煮1h，过滤，除菌既得。

所述的促进IFN-γ分泌诱导是指通过所述的促进IFN-γ分泌诱 导是指γ诱导RIMVECs产生IFN-γ。

本发明的有益效果为：

1、通过黄芪诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ的研 究发现：当黄芪药液浓度为25mg/L～3200mg/L时产生增 殖效应，增殖率从30.81％～49.53％，与对照组相比，浓度 为25mg/L和3200mg/L时增殖效果显著(P<0.05)，当 浓度在400mg/L时增殖效果最佳。

2、通过黄芪甲苷和黄芩多糖诱导RIMVECs分泌 IFN-γ的研究发现：黄芪甲苷25μg/mL组和黄芪多糖25 μg/mL组表现一致，在6h、12h、24h时诱导RIMVECs 分泌IFN-γ量与空白对照组相比较均有所增加，但6h时 诱导量差异不显著(P>0.05)，12h时诱导量差异显著(P <0.05)，24h时差异极显著(P<0.01)；黄芪甲苷50μg /mL组与对照组比较在6h和12h检测时能显著诱导 RIMVECs分泌IFN-γ(P<0.05)，在24h能极显著诱导 RIMVECs分泌IFN-γ(P<0.01)；黄芪多糖50μg/mL组 与对照组比较6h和24h检测时能显著诱导RIMVECs分 泌IFN-γ(P<0.05)，在12h能极显著诱导RIMVECs分 泌IFN-γ(P<0.01)。

附图说明

图1为不同浓度黄芪药液对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ的 影响(n＝5)；

图2图2黄芪甲苷对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ的影响 (n＝5)；

图3为黄芪多糖对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ的影响 (n＝5)；

具体实施方式

以下实验例和实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范 围。

实验例1：黄芪诱导大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌IFN-γ的研究

1、黄芪水煎液的制备：采用实施例4制成的样品。

2、细胞分组与处理