[发明专利]一种治疗缺血性脑血管病的口服药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗缺血性脑血管病的口服药物组合物，其特征在于制成该药的原料药的组成及重量份为：黄芪60-180份、党参40-120份、当归40-110份、肉苁蓉20-60份、山楂10-50份、芦荟10-50份、远志10-40份、白芍10-50份、柴胡10-50份、桂枝5-30份、山药10-50份、生地黄10-50份、三七10-50份、水蛭10-50份、炙甘草10-50份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗缺血性脑血管病的口服药物组合物，其特征在于制成该药的原料药的组成及重量份为：黄芪80-160份、党参60-110份、当归50-100份、肉苁蓉30-50份、山楂20-40份、芦荟20-40份、远志20-30份、白芍20-40份、柴胡20-40份、桂枝10-20份、山药20-40份、生地黄20-40份、三七20-40份、水蛭20-40份、炙甘草20-40份。

3.根据权利要求2所述的一种治疗缺血性脑血管病的口服药物组合物，其特征在于制成该药的原料药的组成及重量份为：黄芪160份、党参110份、当归90份、肉苁蓉50份、山楂40份、芦荟40份、远志30份、白芍30份、柴胡30份、桂枝20份、山药30份、生地黄30份、三七30份、水蛭30份、炙甘草30份。

4.根据权利要求2所述的一种治疗缺血性脑血管病的口服药物组合物，其特征在于制成该药的原料药的组成及重量份为：黄芪140份、党参90份、当归90份、肉苁蓉40份、山楂30份、芦荟30份、远志20份、白芍40份、柴胡40份、桂枝20份、山药40份、生地黄40份、三七40份、水蛭40份、炙甘草40份。

5.根据权利要求2所述的一种治疗缺血性脑血管病的口服药物组合物，其特征在于制成该药的原料药的组成及重量份为：黄芪100份、党参80份、当归80份、肉苁蓉30份、山楂20份、芦荟20份、远志20份、白芍20份、柴胡20份、桂枝10份、山药20份、生地黄20份、三七20份、水蛭20份、炙甘草20份。

6.根据权利要求2所述的一种治疗缺血性脑血管病的口服药物组合物，其特征在于制成该药的原料药的组成及重量份为：黄芪90份、党参70份、当归60份、肉苁蓉50份、山楂40份、芦荟20份、远志30份、白芍20份、柴胡30份、桂枝30份、山药30份、生地黄30份、三七30份、水蛭30份、炙甘草30份。

7.如权利要求1—6任一所述的口服药物组合物，其特征在于：取原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、滴丸、缓释剂、口服液体制剂。

8.如权利要求1—6任一所述的口服药物组合物，其特征在于：取三七，黄芪，党参，山药粉碎成粉，过筛，其余药味水提2次，第一次1小时，第二次，30分钟，合并水煎液，浓缩，与细粉混合，制颗粒，干燥，制成颗粒剂或装胶囊或压片。

9.如权利要求1—6任一所述的口服药物组合物的制备方法，包括如下步骤：所有药味粉碎成细粉，过筛，混匀，制颗粒，干燥，装胶囊。

10.如权利要求1—6任一所述的口服药物组合物的制备方法，包括如下步骤：：取三七，黄芪，党参，山药粉碎成粉，过筛，其余药味水提2次，第一次1小时，第二次，30分钟，合并水煎液，浓缩，50%的乙醇沉淀，过滤，回收乙醇，与细粉混合，制颗粒，干燥，制成颗粒剂或装胶囊或压片。