[发明专利]治疗急慢性呼吸困难的西药组合物及其制备方法有效
申请号: | 201510955361.6 | 申请日: | 2015-12-17 |
公开(公告)号: | CN105412118B | 公开(公告)日: | 2019-03-22 |
发明(设计)人: | 侯丽芳 | 申请(专利权)人: | 侯丽芳 |
主分类号: | A61K31/5415 | 分类号: | A61K31/5415;A61P11/00;A61K31/137;A61K31/46 |
代理公司: | 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 | 代理人: | 江娟 |
地址: | 110000 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 慢性 呼吸 困难 西药 组合 及其 制备 方法 | ||
本发明涉及一种治疗急慢性呼吸困难的西药组合物及其制备方法,治疗急慢性呼吸困难的西药组合物由盐酸消旋山莨菪碱、盐酸麻黄碱和盐酸双氧异丙嗪经过碾碎后混合而成。本发明的有益效果为:本发明的治疗急慢性呼吸困难的西药组合物主要改善或解除呼吸系统功能紊乱产生的呼吸困难,针对全身炎症反应不平衡发挥抑制其过、激活不足的双相作用,使紊乱机制恢复到有规律的动态平衡,本发明是针对多种急慢性感染和非感染疾病引发全身炎症反应失调的病因起作用的药,尤其是肺功能紊乱的药。
技术领域
本发明属于药物领域,具体涉及一种治疗急慢性呼吸困难的西药组合物及其制备方法。
背景技术
现阶段慢阻肺病人急性加重离不开输氧和含糖皮质激素的雾化吸入,这也解决不了肺泡弹力纤维收缩乏力和外呼吸肌支配欠佳的结构功能障碍问题。急性病毒性重症肺炎呼吸窘迫的产生,主要原因是失控的炎症反应性细胞因子的级联效应,表现为肺组织充血水肿,治疗不力就会出血肺泡塌陷。而现有治疗方法为抗病毒、抗休克、补营养或呼吸末正压输氧,但解决不了病人免疫失衡这个根本病因,尽管采用糖皮质激素抑制过激的炎症反应,但是过激反应抑制的同时,骨髓造血功能也被抑制,祖细胞和干细胞不能及时分化输送机体急需补充的细胞,这也是流感重症肺炎治疗难的主要原因。
尘肺合并肺纤维化仍是世界医学难题,近年最好的办法是洗肺,效果能清除部分吸入浮质,但操作复杂且并不适合所有矽肺病人。
本发明人认为上述问题均由生理机能失去动态平衡引发,急需能有效抑制或助推某些机能的失衡状态,使其紊乱的生理机制恢复或重建,弥补现有治疗手段的严重不足。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题,本发明提供了一种治疗急慢性呼吸困难的西药组合物及其制备方法。
本发明所采用的技术方案为:一种治疗急慢性呼吸困难的西药组合物,其组分包括盐酸消旋山莨菪碱、盐酸麻黄碱和盐酸双氧异丙嗪。
进一步的,包括以下重量份的原料:
盐酸消旋山莨菪碱5-7份,盐酸麻黄碱8.3-10份,盐酸双氧异丙嗪2-4份。
进一步的,包括以下重量份的原料:
盐酸消旋山莨菪碱6份,盐酸麻黄碱9.1份,盐酸双氧异丙嗪3份。
一种所述的治疗急慢性呼吸困难的西药组合物的制备方法,
(1)碾碎:将盐酸消旋山莨菪碱、盐酸麻黄碱和盐酸双氧异丙嗪分别碾成细粉,然后将所述细粉分别过筛得到盐酸消旋山莨菪碱细末、盐酸麻黄碱细末和盐酸双氧异丙嗪细末;
(2)混合:将所述盐酸消旋山莨菪碱细末、盐酸麻黄碱细末和盐酸双氧异丙嗪细末混合均匀,即得成品为治疗急慢性呼吸困难的西药组合物。
进一步的,步骤(2)后还包括分装步骤:将每4-15.3mg的所述成品分装为小包。
进一步的,步骤(1)中所述过筛为过80-100目的筛。
一种所述的治疗急慢性呼吸困难的西药组合物的服用方法,
成人每日三次,每次囗服量10-20mg,重症首次2倍量或首日四次;
儿童囗服每日3次,每次囗服量4-16mg。每次计量可以按人体体重0.3mg/kg服用。
呼吸困难的产生是炎症反应诱发的多种生理功能失调,比如植物神经功能紊乱,导致免疫因子分泌过激或不足,微血管和微淋巴管功能障碍,红细胞和血小板聚集,骨髓造血功能障碍等。本发明针对炎症反应诱发的多种紊乱机制,尽可能考虑所组配的西药是临床常用,安全,副作用小的基本药物。选取同类药中作用靶点多,疗效确切稳定,组合在一起即能协同疗效,又能互相制约彼此的副作用,用临床实验中保留下来的三种单体西药,组成本发明的复方药剂。
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