[发明专利]一种可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体及其制备方法

权利要求书

1.一种可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)PCD预聚物的制备：按摩尔比为1:(0.8～1.2)将柠檬酸和二醇或多元醇在140～160℃下热聚合，得到PCD预聚物；

2)PCD-g-POSS预聚物的制备：按摩尔比为1:(0.8～1.2):(0.4～0.8)将柠檬酸、二醇或多元醇和POSS在140～160℃下热聚合，得到PCD-g-POSS预聚物；

3)PCD-POSS杂化预聚物溶液的制备：将PCD-g-POSS预聚物和PCD预聚物溶解在有机溶剂中，得到PCD-POSS杂化预聚物溶液；其中加入的PCD-g-POSS预聚物为PCD预聚物和PCD-g-POSS预聚物总质量的5～50％；

4)可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体的制备：将交联剂HDI加入到PCD-POSS杂化预聚物溶液中，并加入催化剂锌酸亚锡进行交联反应，即得到可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体，该弹性体的结构式为：

2.根据权利要求1所述的可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体的制备方法，其特征在于，所述步骤1)和步骤2)中的热聚合在氮气气氛、惰性气体或真空环境下进行。

3.根据权利要求1所述的可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体的制备方法，其特征在于，所述步骤1)和步骤2)中的二醇或多元醇为1,8-辛二醇、甘油、木糖醇、山梨糖醇或聚乙二醇。

4.根据权利要求1所述的可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的POSS为氨丙基异丁基POSS、氨乙基氨丙基异丁基POSS或环氧乙基异丁基POSS。

5.根据权利要求1所述的可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中的有机溶剂为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜。

6.根据权利要求1所述的可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中PCD-POSS杂化预聚物溶液中PCD-g-POSS预聚物和PCD预聚物的总质量浓度为5～15％。

7.根据权利要求1所述的可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中PCD-g-POSS预聚物和PCD预聚物在有机溶剂中的溶解温度为40～50℃。

8.根据权利要求1所述的可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中加入的交联剂HDI与PCD-POSS杂化预聚物溶液中PCD-g-POSS预聚物和PCD预聚物的总摩尔比为(0.2～0.6):1，加入的催化剂锌酸亚锡为交联剂HDI质量的0.08～0.12％。

9.根据权利要求1所述的可降解硅基杂化高分子生物医用弹性体的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中的交联温度为50～100℃，交联时间为2～5天。