[发明专利]一种含噻唑环的羧酰胺类化合物及其制备与应用

说明书

技术领域

本发明属于羧酰胺类化合物制备技术领域，具体涉及一种含噻唑环的羧酰胺类化合物及其制备与应用。

背景技术

现如今，无论是在农药化学、医疗化学、高分子化学、配位化学，还是在工业化学领域含氮杂环化合物的合成都是一重要方向。含噻唑环的羧酰胺类化合物往往显示广泛和多样的活性。在新药研发中羧酰胺衍生物也具有非常重要的价值。羧酰胺衍生物表现出优良的生物活性，例如，除抗菌活性和抗癌活性。

本发明基于之前研究的基础上提供了一种具有杀菌活性的含噻唑环的羧酰胺衍生物的制备方法与应用技术。

发明内容

本发明目的是提供一种具有杀菌活性的含噻唑环的羧酰胺衍生化合物及其制备方法与应用。

所述的一种含噻唑环的羧酰胺类化合物，其特征在于其结构式如（I）所示：

其中：X为氟原子或氯原子；R¹为甲基、异丙基或环己基。

所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1）在DMF中，草酰氯和苯甲酸在氨水存在下反应得到如式VI-1所示的化合物VI-1苯酰胺；

2）在四氢呋喃溶剂中，将步骤1）得到的化合物VI-1与劳森试剂（Lawesson’s Reagent）在氮气的保护下反应得到如式VI-2所示的化合物VI-2硫代苯甲酰胺；

3）在四氯化碳溶剂条件下，三氟乙酰乙酸乙酯与磺酰氯反应，得到如式VI-3所示的化合物VI-3氯代三氟乙酰乙酸乙酯；

4）在无水乙醇溶剂中，将步骤2）得到的化合物VI-2与步骤3）得到的化合物VI-3反应，得到如式VI-4所示的化合物VI-4噻唑乙酯；

5）在步骤4）得到的化合物VI-4与甲醇和水的混合液中加入氢氧化钠进行反应，反应结束后加入稀盐酸，得到如式VI-5所示的化合物VI-5噻唑酸；

6）将步骤5）得到的化合物VI-5与草酰氯，DMF反应得到酰氯，而后加入取代邻氨基苯甲酰胺以及缚酸剂二异丙基乙基胺，获得式（I）所示的含噻唑环的羧酰胺类化合物；

其反应过程如下所示：

式中： X为氟原子或氯原子；R¹为甲基、异丙基或环己基。

所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤1）中草酰氯，苯甲酸与氨水的物质的量之比为1：0.3~0.4：1.5~2.0。

所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物制备方法，其特征在于步骤2）中化合物VI-1与劳森试剂物质的量之比为1:0.8~1.2。

所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3）中化合物三氟乙酰乙酸乙酯与磺酰氯的物质的量之比为1:1.1~1.3。

所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤4）中化合物VI-2与化合物VI-3的物质的量之比为1:0.9~1.1。

所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤5）中化合物VI-4，氢氧化钠与盐酸的物质的量之比为1：1.1~1.3：1.3~1.5。

所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤6）中化合物VI-5，取代邻氨基苯甲酰胺与二异丙基乙基胺的物质的量之比为1：1.1~1.3：0.9~1.1。

所述的噻唑环的羧酰胺类化合物在防治黄瓜灰霉病、黄瓜菌核病和黄瓜细菌性角斑病的应用。

所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物制备抗癌药物的应用。

上述技术，与现有技术相比，本发明的有益效果如下：

本发明提供了一种含噻唑环的羧酰胺衍生物的制备方法及其应用，其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有杀菌活性，针对黄瓜灰霉病、黄瓜菌核病和黄瓜细菌性角斑病等的防治具有良好的效果，为新农药的研发提供了基础，同时该化合物为具有抗癌活性，为抗癌新药的研发提供了基础。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：

本发明的含噻唑环的羧酰胺化合物（I）可以如下方法合成：