[发明专利]原位界面转化制备金银合金二维有序纳米薄膜及其方法

权利要求书

1.原位界面转化制备金银合金二维有序纳米薄膜的方法，其特征在于，该方法在室温下进行反应，采用以下步骤：

(1)取保干器作为反应容器，其上层平放盛有硝酸银溶液的培养皿，在界面滴加聚苯乙烯球的乙醇-水混合溶液，10-15min后单层聚苯乙烯球自组装膜组装完毕；在下层放置研细的二甲胺基甲硼烷粉末以及硝酸水溶液，反应4-35h得到致密的银-聚苯乙烯球二维有序纳米网薄膜；

(2)将氯金酸溶液与磷酸氢二钠溶液组成的混合反应液于干净的培养皿中，取光滑洁净的硅片将(1)中制备的银-聚苯乙烯球二维有序薄膜转移至上述的反应液的液面上，反应0.5-2h，得到金银合金-聚苯乙烯球二维纳米网薄膜；

(3)将负载有金银合金-聚苯乙烯薄膜的硅片浸泡在四氢呋喃溶液中，反应1.5-3h，去除聚苯乙烯球二维模板，即得到金银合金二维有序纳米薄膜。

2.根据权利要求1所述的原位界面转化制备金银合金二维有序纳米薄膜的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的硝酸银溶液的浓度为20-50mmol/L。

3.根据权利要求1所述的原位界面转化制备金银合金二维有序纳米薄膜的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的聚苯乙烯球的乙醇-水混合溶液中乙醇和水的体积比为1:1；聚苯乙烯球浓度是50-80g/L。

4.根据权利要求1所述的原位界面转化制备金银合金二维有序纳米薄膜的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的聚苯乙烯球的直径为300-400nm。

5.根据权利要求1所述的原位界面转化制备金银合金二维有序纳米薄膜的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的硝酸水溶液的浓度为5-10mol/L。

6.根据权利要求1所述的原位界面转化制备金银合金二维有序纳米薄膜的方法，其特征在于，步骤(1)中的二甲胺基甲硼烷与硝酸的摩尔比为0.005-0.02。

7.根据权利要求1所述的原位界面转化制备金银合金二维有序纳米薄膜的方法，其特征在于，步骤(2)中所述的氯金酸溶液的浓度为5-15mmol/L。

8.根据权利要求1所述的原位界面转化制备金银合金二维有序纳米薄膜的方法，其特征在于，步骤(2)中所述的磷酸氢二钠溶液的浓度为20-200mmol/L。

9.根据权利要求1所述的原位界面转化制备金银合金二维有序纳米薄膜的方法，其特征在于，步骤(2)中所述的氯金酸溶液与磷酸氢二钠溶液的体积比为1:1-2。

10.如权利要求1所述的原位界面转化制备得到的金银合金二维有序纳米薄膜，其特征在于，金银合金二维薄膜具有长程有序性，其构成的最小结构单元为金银合金的空心纳米粒子，其粒径为20-50纳米。