[发明专利]一种治疗胃炎的中药组合物制备方法及制剂在审
| 申请号： | 201510940201.4 | 申请日： | 2015-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN105477365A | 公开（公告）日： | 2016-04-13 |
| 发明（设计）人： | 陈致慜;马靖喧;李春雷;霍志金 | 申请（专利权）人： | 邯郸制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/8984 | 分类号： | A61K36/8984;A61P1/04;A61K35/57 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 孟旭;王为 |
| 地址： | 056005 河北省邯*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 胃炎 中药 组合 制备 方法 制剂 | ||
1.一种治疗胃炎的中药组合物的制备方法，所述中药组合物由以下重量配比的中药原 料药制备而成，
其特征在于，所述制备方法步骤如下：
药材加水提取2-3次，每次0.5-3小时，合并药液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.05-1.20 的浸膏；浸膏经高速离心(分离因数：10000-20000)或微滤(孔径：0.01-10μm)或超滤(截留 分子量：1-10万)得到药液，药液浓缩至相对密度为1.05-1.30的清膏；得到药物活性物质， 经过制剂方法，制备成药物制剂组合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中药组合物由以下重量配比的中 药原料药制备而成，
其特征在于，所述制备方法步骤如下：
药材加水提取2-3次，每次0.5-3小时，合并药液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.05-1.20 的浸膏；浸膏经高速离心(分离因数：10000-20000)或微滤(孔径：0.01-10μm)或超滤(截留 分子量：1-10万)得到药液，药液浓缩至相对密度为1.05-1.30的清膏；得到药物活性物质， 经过制剂方法，制备成药物制剂组合物。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中药组合物由以下重量配比的中 药原料药制备而成，
其特征在于，所述制备方法步骤如下：
药材加水提取2次，每次2小时，合并药液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.05-1.20的浸 膏；浸膏经高速离心(分离因数：15000)或微滤(孔径：0.1μm)或超滤(截留分子量：5万)得到 药液，药液浓缩至相对密度为1.05-1.30的清膏；得到药物活性物质，经过制剂方法，制备成 药物制剂组合物。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中药组合物由以下重量配比的中 药原料药制备而成，
其特征在于，所述制备方法步骤如下：
药材加水提取2次，每次2小时，合并药液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.05-1.20的浸 膏；浸膏经高速离心(分离因数：15000)或微滤(孔径：0.1μm)或超滤(截留分子量：5万)得到 药液，药液浓缩至相对密度为1.05-1.30的清膏；清膏加等量水冷藏，滤过，滤液加入矫味 剂，加水混匀，配置到规定的体积，灌封，灭菌，制成合剂、口服液；或清膏加入辅料混匀、制 粒、干燥，制成颗粒剂、胶囊剂或片剂；或清膏干燥粉碎后加入大豆油、蜂蜡、聚山梨酯80及 山梨酸钾，混匀，制成软胶囊。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中药组合物为口服液。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中药组合物为胶囊剂。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述中药组合物为颗粒剂。
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