[发明专利]一种治疗痛风病的中药组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗痛风病的中药组合物，属于治疗痛风病的药技术领域。

背景技术

痛风是一种因嘌呤代谢障碍引起的一种疾病，又称“高尿酸血症”，属于关节炎的一种，又称代谢性关节炎。是长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引致组织损伤的一组疾病。痛风是嘌呤代谢障碍引起的代谢性疾病，但发病有明显的异质性，除高尿酸血症外可表现为急性关节炎、痛风石、慢性关节炎、关节畸形、慢性间质性肾炎和尿酸性尿路结石。现有治疗痛风的药物大多是西药，毒副作用较大，疗效不稳定，容易复发，给痛风病人带来很大的身体上的痛苦和沉重的精神负担。

发明内容

本发明的目的是为了解决上述现有技术存在的问题，即现有治疗痛风的药物大多是西药，毒副作用较大，疗效不稳定，容易复发，给痛风病人带来很大的身体上的痛苦和沉重的精神负担。进而提供一种治疗痛风病的中药组合物。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一种治疗痛风病的中药组合物，按重量计算其活性成分由秦艽15～25g、黄柏15～25g、苍术15～25g、胆南星15～25g、桂枝15～25g、防己15～25g、威灵仙15～25g、桃仁10～20g、龙胆草10～20g、川芎15～25g、白芷15～25g、羌活10～20g、神曲25～35g、稀莶草25～35g、海风藤25～35g、青风藤25～35g、怀牛膝15～25g、红花10-20g和地龙15～25g组成。

本发明中药组合物的制作方法为：将上述19味中药放入容器中，加入19味中药总重量2～3倍的水侵泡2小时后进行煎煮，第一遍煎煮30分钟后滤出药液，第二遍放入与第一遍等量的水煎煮20分钟后滤出药液，两次药液混合后为一日的用量，一日分2次口服。

以下是本发明治疗痛风病的中药组合物药效学分析。

诊断标准

高尿酸血症诊断标准：

参照2013年《中华医学会内分泌学分会·高尿酸血症和痛风治疗中国专家共识》制定。国际上将HUA的诊断定义为：正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹SUA水平：男性>420μmol/L，女性>360μmol/L。

痛风诊断标准：

参照美国风湿病协会(ARA)1977年制订的标准。

尿酸性肾病诊断标准：

参照《肾脏病学》及中华中医药学会肾病分会发布的《尿酸性肾病的诊断、辨证分型及疗效评定》制定。

纳入标准：

符合痛风的诊断标准，但1周内未出现痛风临床症状；或符合高尿酸血症诊断标准；或符合尿酸性肾病诊断标准。

男性>420μmol/L，女性>360μmol/L。

年龄18～75岁。

纳入观察前15天内未使用过降血尿酸药物。

排除标准：

不符合高尿酸血症或痛风或尿酸性肾病诊断标准的患者。

有明显兼夹证或合并证者。

合并有脑血管、肝、造血系统等严重原发性疾病，SCr＞442μmol/L者，精神病患者。

年龄在18岁以下、75岁以上者。

哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女。

过敏体质或对多种药物过敏者。

复杂的危重病情，难以保证安全观察，或难以对新药的有效性和安全性作出确切评价者。

依从性差者。

一般资料

选择黑龙江省中医医院2010年4月-2015年9月收治的高尿酸血症、痛风及尿酸性肾病患者84例，其中男性77例，女7例，年龄18岁～75岁。病程1个月～30年。给予本发明中药组合物汤剂服用，7天为一个疗程，连续服用1-4个疗程。

疗效判定

临床控制：临床症状、体征消失；SUA降至正常，SCr、BUN恢复或保持正常。显效:临床症状、体征明显改善；SUA较治疗前降低＞20％，SCr、BUN正常或较治疗前下降>50％。有效：临床症状、体征均有好转；SUA较治疗前降低10％-20％，SCr、BUN正常或较治疗前下降20％-50％。无效：临床症状、体征改善不明显或无改善；SUA与治疗前无明显变化，SCr、BUN较治疗前下降＜20％或病情恶化。

治疗结果

高尿酸血症：31例，痛风：23例，尿酸性肾病30例，经治疗后，临床控制27例(32.1％)，显效15例(17.9％)，有效29例(34.5％)，无效13例(15.5％)，总有效率84.5％。本发明中药复方对尿酸性肾病有效率为70％，对高尿酸血症有效率为87.1％，对痛风有效率为100％。