[发明专利]一种高氯废水的COD测定方法在审
申请号: | 201510926617.0 | 申请日: | 2015-12-14 |
公开(公告)号: | CN105424902A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
发明(设计)人: | 张鹤楠;刘金泉 | 申请(专利权)人: | 北京伊普国际水务有限公司;北京桑德环境工程有限公司 |
主分类号: | G01N33/18 | 分类号: | G01N33/18 |
代理公司: | 北京凯特来知识产权代理有限公司 11260 | 代理人: | 郑立明;李闯 |
地址: | 100176 北京市大兴区北京经*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 废水 cod 测定 方法 | ||
技术领域
本发明涉及水质的化学需氧量(ChemicalOxygenDemand,COD)测定领域,尤其涉及一种高氯废水的COD测定方法。
背景技术
化学需氧量主要反映水体受还原物质污染程度,是重要的水质指标。目前,COD值测定的标准方法是国家标准GB11914-89中规定的重铬酸盐法,使用该方法在测定含氯化物的水体时,水体中的氯离子会消耗重铬酸盐和催化剂硫酸银,因此该方法不适用于含氯离子浓度大于1000mg/L的水体,尤其是当水体中氯离子浓度超过2000mg/L时,即便采用硫酸汞作为掩蔽剂,所测定的结果也仍然会产生误差。
除了上述标准方法外,现有的COD值测定方法还包括稀释法、硝酸银沉淀法、硫酸汞掩蔽剂法和密封消解法,但这几种方法在高氯废水的COD测定中存在很多缺点,例如:稀释法——测定步骤过于繁琐,测定结果准确性低,不适用于低COD值高氯废水的测定;硝酸银沉淀法——价格昂贵,适用于氯离子浓度大于10000mg/L的水体,对COD较小的水样尤其不适用,而且当水样中存在悬浮物时,悬浮物中的有机物和胶体易于与硝酸银发生反应,产生絮凝状沉淀,从而使测定结果偏低;硫酸汞掩蔽剂法——适用于氯离子浓度小于2000mg/L的水体,如果硫酸汞加入过量会对环境造成二次污染;密封消解法——耗时短、试剂用量小,但反应条件苛刻,成本高。
发明内容
为了解决现有高氯废水的COD测定中所存在的测定结果不准确、测量成本高、容易造成二次污染等技术问题,本发明提供了一种高氯废水的COD测定方法,能够在高氯废水的COD测定中消除Cl离子干扰,不仅测定结果准确度高、测量成本低,而且操作简单、无需使用掩蔽剂,避免了二次污染,适用范围广。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种高氯废水的COD测定方法,包括以下步骤:
步骤1、测定待测水样中的Cl离子浓度,再配制与该Cl离子浓度相同的水溶液作为质控水样;
步骤2、在不加入掩蔽剂的情况下,采用国家标准GB11914-89中规定的重铬酸盐法分别对待测水样和质控水样进行测定,从而得到待测水样中氯离子与有机化合物共同产生的COD值COD总,以及质控水样中氯离子产生的COD值CODCl离子;
步骤3、按照下述公式计算待测水样的实际COD值COD实:COD实=COD总-CODCl离子。
优选地,所述的高氯废水是指氯离子浓度为2000~10000mg/L的高氯废水。
优选地,在步骤2中,将待测水样和质控水样在相同条件下进行测定。
由上述本发明提供的技术方案可以看出,本发明实施例所提供的高氯废水的COD测定方法在不加入掩蔽剂的情况下采用现有重铬酸盐法测定出待测水样中氯离子与有机化合物共同产生的COD值COD总,并测定出与待测水样的Cl离子浓度相同的质控水样中Cl离子所产生的COD值CODCl离子,由于待测水样和质控水样的Cl离子浓度相同,因此待测水样中氯离子产生的COD值等于质控水样中氯离子产生的COD值CODCl离子,从而用COD总减去CODCl离子就可以计算出待测水样的实际COD值;这有效消除了COD测定中的Cl离子干扰,不仅测定结果准确度高、测量成本低,而且操作简单、无需使用掩蔽剂,避免了二次污染,适用范围广。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明的实施例,本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明的保护范围。
首先需要说明的是,本发明所提供的高氯废水的COD测定方法主要适用于对氯离子浓度为2000~10000mg/L的高氯废水进行COD测定。下面对本发明所提供的高氯废水的COD测定方法进行详细描述。
一种高氯废水的COD测定方法,包括如下步骤:
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