[发明专利]一种舒神灵胶囊及其制备方法在审
| 申请号： | 201510914167.3 | 申请日： | 2015-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN105412042A | 公开（公告）日： | 2016-03-23 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 黑龙江江恒医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/48 | 分类号： | A61K9/48;A61K36/9066;A61P25/00;A61P15/12;A61K35/618 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 154800 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 神灵 胶囊 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗神经衰弱，神经官能症，更年期综合症的中药，其特征是取海风藤22g，苍耳子55，荜澄茄33g,罗布麻叶22g,百合50g,郁金33g,牡蛎(煅)55g,甘草(蜜炙)18g,香附(醋炙)18g,五味子33g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力21～38Mpa，萃取温度15～39℃，分离器压力12～19Mpa，分离器温度43～54℃，分离时间2.4～3.6小时，二氧化碳流量每小时21～33L，得提取液；取提取液63～76℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得舒神灵胶囊。
2.根据权利要求1所述中药的制备方法，其特征是取海风藤22g，苍耳子55，荜澄茄33g,罗布麻叶22g,百合50g,郁金33g,牡蛎(煅)55g,甘草(蜜炙)18g,香附(醋炙)18g,五味子33g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力21～38Mpa，萃取温度15～39℃，分离器压力12～19Mpa，分离器温度43～54℃，分离时间2.4～3.6小时，二氧化碳流量每小时21～33L，得提取液；取提取液63～76℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得舒神灵胶囊。
3.根据权利要求1所述中药的制备方法，取海风藤22g，苍耳子55，荜澄茄33g,罗布麻叶22g,百合50g,郁金33g,牡蛎(煅)55g,甘草(蜜炙)18g,香附(醋炙)18g,五味子33g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力30Mpa，萃取温度28℃，分离器压力16Mpa，分离器温度49℃，分离时间3小时，二氧化碳流量每小时28L，得提取液；取提取液70℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇175g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素50g，交联聚乙烯吡咯烷酮50g，交联羧甲基纤维素钠40g，混合均匀，用60%乙醇湿法制粒，70℃干燥，外加羧甲基淀粉钠8g，硬脂酸镁2g，整粒，装入胶囊，制得舒神灵胶囊。
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