[发明专利]一种治疗口腔炎症的药物组合物在审
| 申请号: | 201510910513.0 | 申请日: | 2015-12-10 |
| 公开(公告)号: | CN105395831A | 公开(公告)日: | 2016-03-16 |
| 发明(设计)人: | 杨献美 | 申请(专利权)人: | 杨献美 |
| 主分类号: | A61K36/8968 | 分类号: | A61K36/8968;A61P1/02 |
| 代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 苗奎 |
| 地址: | 276017 山东省临沂市高新区双月*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 口腔 炎症 药物 组合 | ||
技术领域
本发明属于中药技术领域,涉及一种治疗口腔炎症的药物组合物。
背景技术
口腔炎症是口颊,舌边,上腭,齿龈等处发生溃疡,周围红肿作痛,溃面有糜烂。中医认为由脾胃积热,心火上炎,虚火上浮而致。口腔炎症多发于口腔黏膜、唇、舌、牙龈、咽、喉等部位,如口腔溃疡、口腔异味、牙龈炎、牙周炎、咽喉肿痛等。口腔溃疡具有周期性、复发性及自限性等特点,可发生于口腔粘膜的任何部位,以口腔的唇、颊、软腭或齿龈等处的粘膜多见,严重者可以波及咽部粘膜;随着病程的延长,溃疡面积增大、数目增多,疼痛加重、愈合期延长、间隔期缩短,严重影响日常生活的进食和说话。
医学和临床研究表明,口腔溃疡与人类巨细胞病毒和EB病毒有关,这类病毒属于原发性病毒,人们被感染后即存在体内,藏在表皮下的血管,并在细胞核中繁殖,医学研究也指出,感冒病毒及艾滋病毒会激活潜伏在体内的病毒,换言之,当身体免疫系统异常时,这些病毒会特别活跃,溃疡也会明显恶化。此外,口腔溃疡也被认为与精神压力、遗传、荷尔蒙、饮食等因素有关,如女性月经前口腔溃疡会有恶化情形,更年期妇女则病例有升高现象,但怀孕期妇女则发病率较低,这些现象都显示溃疡的发生受荷尔蒙变化影响。
目前治疗口腔炎症,一般是使用含漱液和口服西药相结合,达到消炎,止痛,收敛的效果,但是西药治疗多通过补充维生素来治疗口腔溃疡的,容易导致身体药物依赖性,而且对身体副作用也特别大。一旦停药容易反复发作,不能作为治疗口腔溃疡最好的方法。
中国专利申请201310647800.8公开了一种治疗口腔炎症的中药配方,包含以下组分:天冬、麦冬、竹叶、甘草、山银花、寒水石。但现有药物具有局限性,对口腔炎症的治疗达不到标本兼治的效果,口腔炎症容易复发,给患者带来了很大的困扰。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种治疗口腔炎症的药物组合物,使其充分发挥中药的调理作用,对治疗口腔炎症有显著的治疗效果,并将其制成方便易用的成品制剂,使其能适应现代生活的节奏。
为实现本发明的目的,本发明技术方案如下:
一种治疗口腔炎症的药物组合物,由以下重量份的药材制备而成:麦冬10-20份、板蓝根12-20份、黄连12-18份、胖大海10-18份、菟丝子8-16份、五味子6-12份、野菊花8-14份、莲子6-10份、百合8-12份、茯苓6-12份、枸杞子4-10份和甘草2-10份。
在该配方范围内,优选了3个疗效较为显著的配方:
配方1:麦冬10份、板蓝根12份、黄连12份、胖大海10份、菟丝子8份、五味子6份、野菊花8份、莲子6份、百合8份、茯苓6份、枸杞子4份和甘草2份。
配方2:麦冬20份、板蓝根20份、黄连18份、胖大海18份、菟丝子16份、五味子12份、野菊花14份、莲子10份、百合12份、茯苓12份、枸杞子10份和甘草10份。
配方3:麦冬15份、板蓝根16份、黄连15份、胖大海14份、菟丝子12份、五味子8份、野菊花10份、莲子8份、百合10份、茯苓8份、枸杞子7份和甘草6份。
相应地,本发明还提供所述药物组合物的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:取麦冬洗净,干燥后粉碎,过60-80目筛,将得到的粗粉置于超临界二氧化碳萃取装置中,加入粗粉重量的30-45%体积分数为60-85%的乙醇,调控二氧化碳流量为15-20L/h,萃取压力为15-20MPa,萃取温度为40-60℃,萃取时间为1.5-2h,减压分离制得到麦冬提取物,保留麦冬残渣;
步骤2:按比例分别称取黄连、胖大海、菟丝子、五味子和茯苓,洗净,干燥后粉碎,合并粗粉,加入麦冬残渣,加入粗粉总重量8-10倍量体积分数为60-80%的乙醇,微波提取10-20分钟,微波功率为400-600W,提取温度为40-60℃,过滤并保留滤渣,滤液减压浓缩至60℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏,制得提取物A;
步骤3:按比例分别称取板蓝根、野菊花、莲子、百合、枸杞子和甘草,洗净,干燥后粉碎,合并粗粉,并与步骤2的滤渣合并,加入药材总重量8-12倍量的水,回流提取2-3次,每次3-6小时,过滤,合并滤液,滤液减压浓缩至60℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏,制得提取物B;
步骤4:合并麦冬提取物、提取物A和提取物B,减压干燥,粉碎,过80-100目筛,即得。
进一步的,根据临床需要,所述药物组合物被制成片剂、丸剂、散剂或胶囊剂。
本发明药物组合物所用中药材的来源、性味、归经及功效:
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