[发明专利]一种LncRNA及其在作为前列腺癌检测标记物或前列腺癌预后复发标记物中的应用有效
申请号: | 201510897448.2 | 申请日: | 2015-12-08 |
公开(公告)号: | CN105316341B | 公开(公告)日: | 2018-07-06 |
发明(设计)人: | 丁先锋;莫寅元 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12Q1/6886;C12N15/11;C40B40/06 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 310018 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 标记物 前列腺癌 预后 前列腺癌检测 复发 核酸分子 正常组织 前列腺癌肿瘤 前列腺癌组织 前列腺 表达量 灵敏度 同源性 检出 应用 检测 发现 | ||
本发明公开了一种LncRNA及其在作为前列腺癌检测标记物或前列腺癌预后复发标记物中的应用。该LncRNA为以下核酸分子中的至少一种:(1)Linc00657、SNHG15、FTX、MIR17HG、COLCA1;(2)与该LncRNA具有90%及以上同源性的核酸分子。本发明首次发现该LncRNA在前列腺正常组织或癌旁组织中不表达或表达量很低,而在前列腺癌组织中存在超过正常组织或者癌旁组织两倍以上的表达,因此能够作为前列腺癌检测标记物、前列腺癌临床分期标记物或前列腺癌预后复发标记物;辅助判断前列腺癌发生情况、前列腺癌肿瘤大小或前列腺癌预后复发的情况,具有检出谱系广、灵敏度高、检测成本低等特点。
技术领域
本发明属于生物医药领域,具体涉及一种LncRNA及其在作为前列腺癌检测标记物或前列腺癌预后复发标记物中的应用。
背景技术
人体中编码蛋白质的基因大约有2-3万个,仅占人类基因组的2%,其余98%不编码蛋白质的基因组DNA最初被认为是没有功能的,是生物体中的垃圾,通常被称为“垃圾DNA”。
但目前的研究表明,这些垃圾DNA大多可转录产生非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)。根据成熟转录本大小的不同,ncRNA可分为小分子ncRNA(如siRNA,miRNA,piRNA等),中等长度ncRNA(70-200nt)和长ncRNA(long ncRNA,LncRNA,>200nt)。
目前,ncRNA领域研究较多的是小分子ncRNA,而对LncRNA的研究还处于起步阶段。由于序列内部存在过多的终止密码子,LncRNA不能被翻译成蛋白质,他们通常是以RNA转录本的形式行使其生物学功能,如发育过程中的细胞分化、细胞增殖、细胞凋亡和类固醇代谢等。
最近的研究发现LncRNA与肺癌、非霍杰金淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病等肿瘤疾病有关。这表明LncRNA与细胞的癌变有着极为密切的联系,LncRNA在细胞增殖、分化和癌变中发挥着重要的作用。
前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,发病率随年龄增大而增长,在欧美地区发病率较高,在男性中是仅次于肺癌的第二大常见癌症死亡率。我国随着人口老龄化,近年来前列腺癌发病率有所增加。然而前列腺癌的病理检出率和经验临床上的发病率有很大差异,目前还没有一种有效的办法来指导前列腺癌的复发。
而发现前列腺癌预后复发相关LncRNA可能会对前列腺癌预后复发的诊断及基因治疗具有重要的临床指导意义。
发明内容
本发明提供了一种LncRNA,该LncRNA的异常表达与前列腺癌发生相关,能够作为前列腺癌检测标记物或前列腺癌预后复发标记物。
一种LncRNA,为以下核酸分子中的至少一种:
(1)cDNA序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4或SEQ IDNo.5所示的核酸分子(依次为Linc00657、SNHG15、FTX、MIR17HG、COLCA1);
(2)与cDNA序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4或SEQID No.5所示核酸分子具有90%及以上同源性的核酸分子。
本发明发现,Linc00657(其cDNA序列如SEQ ID No.1)、SNHG15(其cDNA序列如SEQID No.2)、FTX(其cDNA序列如SEQ ID No.3)、MIR17HG(其cDNA序列如SEQ ID No.4)和COLCA1(其cDNA序列如SEQ ID No.5)这五个LncRNA分子在前列腺正常组织或者癌旁组织中不表达或表达量很低,在前列腺癌组织中的表达量显著提高;因此能够作为前列腺癌检测标记物,成为检测前列腺癌的辅助检测手段。
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