[发明专利]一种降低八棱海棠种子病毒带毒率提高发芽率的方法在审

专利信息
申请号: 201510896677.2 申请日: 2015-12-07
公开(公告)号: CN105532347A 公开(公告)日: 2016-05-04
发明(设计)人: 姜中武;赵玲玲;宋来庆;郭承华;郭善利;孙承锋 申请(专利权)人: 烟台大学
主分类号: A01G17/00 分类号: A01G17/00;A01C1/00
代理公司: 烟台双联专利事务所(普通合伙) 37225 代理人: 吕静
地址: 264003 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 降低 海棠 种子 病毒 带毒率 提高 发芽率 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于果树脱毒种苗繁育技术领域,特别涉及一种降低八棱海棠种子病毒带毒率提 高发芽率的方法。

背景技术

苹果是我国的主栽果树之一,其栽培面积和总产量均居世界首位,但单产低、品质差, 与其地位极不相符,病毒病的危害是导致该现象的重要原因之一。苹果病毒病不仅严重影响 了果树的生长,降低了果实产量和品质以及果品贮藏性和耐运力,而且影响根系对土壤营养 物质的吸收和利用,对苹果生产危害很大,培育无毒苗木是目前防治苹果病毒病的唯一有效 措施。

砧木是果树生长的基础,对控制树势,增强果树抗逆性及抗病能力,扩大果树的适生范 围具有重要意义。现在我国生产上普遍应用的苹果苗木均以实生苗为基砧,其作为果树生产 的基础,能够直接影响接穗的生长和结果。目前苹果生产中应用较多的苹果砧木有山定子、 西府海棠、湖北海棠、楸子、新疆野苹果等。八棱海棠又名怀来海棠树,属蔷薇科,仁果亚 科,苹果属,属于楸子的一种。八棱海棠砧木具有树体强健,根系发达、须根较多、抗寒、 抗旱、抗涝、抗盐碱、抗病虫、耐瘠薄、适应性广,无论平地、山坡、丘陵、砂荒均能栽植。 在我国山东、河北、河南等地苹果苗木繁育应用非常广泛。

无毒苗木的生产主要通过脱毒的品种和中间砧与实生苗嫁接完成,这种生产方式的前提 是保证实生苗不带病毒。长期以来,人们普遍认为果树砧木实生苗不携带病毒或带毒率很低, 但是,现有的研究结果表明,苹果潜隐性病毒可以通过汁液、工具的交叉以及地下根系的交 接长合进行传播;苹果茎沟病毒可以通过种子传播,染病母株的后代群体平均带毒率为 5.98%。,苹果锈果类病毒除通过修剪工具进行传播外,也可通过种子传播,其中种子传毒率 为7.7%。

作为无毒苗木的基砧,应用八棱海棠育苗,需要将种子进行低温层积后播种。现有的研 究表明,八棱海棠种子主要携带苹果茎沟病毒和苹果锈果类病毒2种病毒,苹果茎沟病毒侵 染率为3.3%,苹果锈果类病毒带毒率为26.7%,复合侵染率3.3%,总体带毒率达到26.7%, 由于苗木生产中不可能对每株实生苗进行检测,严重影响了我国无病毒苗木的繁育。同时, 八棱海棠种子出苗率比较低,一般仅10%左右,严重增加了苹果育苗的生产成本。

发明内容

为了解决以上现有技术中八棱海棠种子苹果病毒病带毒率高,出苗率低,生产成本高的 问题,本发明提供了一种对八棱海棠种子病毒病脱除效果好,植株出苗率高,长势好的方法。

本发明提供一种降低八棱海棠种子病毒带毒率提高发芽率的方法,其特征在于:采用 1%高锰酸钾水溶液浸泡八棱海棠种子,进行沙藏、播种、获取无病毒苗木繁育的基砧。

本发明包括以下步骤:

(1)种子采集:在健康、无病害的树上,采收果实成熟后的八棱海棠种子;将果实环状 切开,取出种子用清水清洗2遍,去除果肉和种子表面的果胶,阴干后,放干燥通风处保存;

(2)高锰酸钾处理:在1月上旬,将种子放入1%高锰酸钾水溶液浸泡30分钟,用自来 水冲洗2次,晾干后,放置在背阴处沙藏;

(3)播种:在3月中下旬,在平均气温5-7℃时开始播种;播种量1.5-2.0Kg/666.7m2。 播种后,待苗长至2-3片真叶时,开始浇水,进行正常田间管理;

(4)实生苗优选与病毒抽检:待苗高8-10cm时,对苗圃中生长势弱、发育不正常、有 明显病害的实生海棠苗及时去除,同时疏除生长过密的苗木,保持通风,株距保持在 10-15cm;8月中下旬,对海棠苗木进行随机选取幼叶进行苹果病毒检测;抽检完毕后,所 得砧木即可作为苹果无病毒苗木繁育的基砧。

进一步地,在步骤(2)的沙藏中,种子与沙的比例在1:3-1:5之间。

进一步地,播种前,用筛子将沙筛出,打畦,畦宽1.6-1.7m,每畦4行点播,播3-4 粒种,距离10-12cm,播种深度3.0-4.0cm。

进一步地,在步骤(3)中,播种后,选取铺地膜或扣拱棚保温保湿,选温和天气去膜。

进一步地,在步骤(3)中,田间管理的过程中可喷布36%甲基硫菌灵悬浮剂500倍液。

进一步地,苹果病毒为ASGV、ACLSV、ASPV、ASSVd。

进一步地,苹果病毒检测采用RT-PCR技术,以cDNA为模板,在Taq酶的催化下,使用 正反引物进行双链DNA的扩增。

本发明的有益效果:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于烟台大学,未经烟台大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510896677.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top