[发明专利]一种萃取回收头孢呋辛酸生产废液中N,N-二甲基乙酰胺的方法在审
| 申请号: | 201510892628.1 | 申请日: | 2015-12-08 |
| 公开(公告)号: | CN105646271A | 公开(公告)日: | 2016-06-08 |
| 发明(设计)人: | 王承学;王海军 | 申请(专利权)人: | 长春工业大学 |
| 主分类号: | C07C231/24 | 分类号: | C07C231/24;C07C233/05 |
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| 地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 萃取 回收 头孢 辛酸 生产 废液 甲基 乙酰 方法 | ||
技术领域
本发明属于萃取分离技术领域,具体涉及一种从头孢呋辛酸生产废水中萃取分离并回收DMAC的工艺方法。
背景技术
N,N-二甲基乙酰胺(DMAC),是一种无色透明液体,能与水、醇、醚等有机溶剂混合,是一种极性溶剂。在有机合成中,二甲基乙酰胺是极好的催化剂,可使环化、卤化、氰化、烷基化和脱氢等反应加速,且能提高主要产物收率。由于其具有溶解性良好、热稳定性高、不易水解等众多优点而在工业上得到广泛应用:(1)制备药物中间体:二甲基乙酰胺是重要的医药原料,广泛用于阿莫西林、头孢类药品的生产。二甲基乙酰胺作为溶剂或助催化剂,与传统溶剂相比,对产品质量和收率均有提高作用。(2)高分子材料合成:在材料合成工业中,DMAC用于生产聚酰亚胺薄膜、可溶性聚酰亚胺、聚酰亚胺一聚全氟乙丙烯复合薄膜、聚酰亚胺(铝)薄膜、可溶性聚酰亚胺模塑粉YS-20等。(3)催化剂及反应溶剂:二甲基乙酰胺可用作反应的催化剂、电解溶剂、油漆清除剂以及多种结晶性的溶剂加合物和络合物。DMAC还被用作合成纤维(丙烯腈)和聚氨酯纺丝及合成聚酰胺树脂的溶剂,也用于从C8馏分分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂,并广泛用于高分子薄膜、涂料和医药等方面。在医药生产过程中,尤其在头孢类药品生产过程中,常选用DMAC作基本原料之一,并且对DMAC的质量要求也比较高。目前,高端DMAC国内需求仍然主要依赖于进口。另外,DMAC对人体有毒,其经皮肤吸收,能强烈刺激眼睛、皮肤和粘膜,同时也较难生物降解,对环境也有害。如果含DMAC的废液不经处理就直接排出,必然会对人体和环境造成极大的危害。因此,无论是从提高经济效益的角度,还是从保护人员健康、生态环境的角度来看,回收医药生产废液中的DMAC都有一定的重要意义。
目前,国内外关于萃取法回收酰胺的研究也有很多:德国的HeinzHohenschutz等使用烷基(C3-C9)、环戊基和环己基的酚做萃取剂回收酰胺;美国的W.M.Langdon等使用二氯甲烷作为萃取剂回收DMAC-H2O-KOAc体系;清华大学的林泉等利用三氯甲烷做萃取剂回收废水中的DMAC等[林泉,朱慎林,戴猷元.溶剂萃取法回收与处理含DMAC废水的研究[J].水处理技术,2002,28(4):196-197]。但是,这些方法存在回收率低、成本高、设备复杂、能耗大、操作复杂等缺点。
发明内容
发明目的:本发明旨在提供一种能耗低,易于操作,回收率高的回收废液中DMAC化工分离方法。本发明采用萃取法在常温常压下,碱性条件下萃取回收废液中DMAC,萃取过程需要的碱量少,萃取回收率高,能够简单快速的萃取回收废液中的DMAC,极大地改变现有分离技术中操作复杂、能耗大、回收率低,成本高等问题的现状。
技术方案:为了解决上述提到的技术问题,本发明提供了一种萃取分离回收头孢呋辛酸生产废液中DMAC的方法,向废液中加入碱和萃取剂;碱是碳酸钠;萃取剂是三氯甲烷、二氯甲烷、石油醚的一种,其中萃取剂与含碱废液体积比为1:1~2:1。
其中,上述头孢呋辛酸生产废液中DMAC的质量含量为17~18%。
其中,上述碱性萃取采取的操作方式是间歇的。
其中,上述头孢呋辛酸生产废液中加入的碳酸钠质量含量为废液的2~5%。
本发明实施方法:量取一定体积的废液样品,加入废液质量的2~5%的碳酸钠进行碱性处理,调节废液的pH值到10,静置过滤掉杂质,然后再按照含碱废液与萃取剂体积比,向其中加入一定量的萃取剂,密封瓶口,置于恒温槽中,于35℃下搅拌60min,使萃取剂与碱性废液充分混合,将混合液倒入分液漏斗中,待静置分层然后,对上下相分别取样,以正丁醇为内标物,乙醇作溶剂,用气相色谱法测定分析上下相中DMAC的含量;取其有机相通过蒸出低沸点溶剂即可得到较纯的DMAC。
有益效果:萃取效率高、碱用量少、选择性强,分离工艺简单,时间短,成本低,经济可行。通过碱性萃取一方面中和了废液的过量的酸,调节了废液的pH值,使一部分杂质沉淀,过滤除掉,另一方面降低了DMAC在废液中的溶解度,使其更容易被萃取到有机相中,极大地提高了溶质DMAC的分配系数和萃取回收率。
具体实施方式
下面结合实例对本发明做进一步的描述,需要说明的是,实施例并不构成对本发明要求保护范围的限定。
实施例1:
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