[发明专利]一次性分体式无菌配药输液器及一次性配药输液方法

说明书

技术领域

本发明涉及医疗器材领域，尤其涉及一种一次性分体式无菌配药输液器。

背景技术

国内外现有医疗中对输入液体的配药方法，均是采用一次性注射器抽吸少量液体注入盛装粉针剂药瓶中，待药粉充分溶解再用注射器回抽然后注入液体瓶中。上述方法存在以下不足：其一、药物浪费，由于注射器只能抽取少量液体，盛装粉针剂药瓶的内部空间也很小，每次只能注入很少的液体(通常2-3ml)去溶解药粉，如此高浓度的药液即使在药瓶和注射器内残留很少(0.2-0.3ml)也会有较多的药物浪费。所以目前的配药方法一般会造成约10％的药物浪费。其二、过程繁琐，配液时需先用注射器抽吸液体→注入药瓶(如药瓶中产生正压还需排气)→拔出注射器→摇动药瓶待药粉溶解→用注射器再回抽粉针剂溶解液(如药瓶中产生负压还需注入气体)→最后注入液体瓶中。如果一组液体中需配置多只或多种药品，上述过程就需重复进行；如果药粉溶解速度较慢配药时间也将会较长。其三、容易污染，由于配液过程中注射器针头反复暴露在空气中并穿刺药瓶和液体瓶瓶塞，瓶塞可能会落屑，加之有可能还要注入气体，液体被污染机会加大。

中国专利(申请号CN201110231119.6)公开了一种用于粉针剂的配药方法及其配药装置，以及CN201120293036.5公开了一种与其配药装置一样的用于粉针剂的配药装置，这种配药装置通过在药瓶与液体瓶之间形成一个能够使液体和气体充分交换并可以稀释置换药粉的循环通道，对药瓶中药粉充分稀释交换并排空，最大限度减少了药物浪费；配药的全过程通过外界驱动装置自动完成，大大简化了传统配药方法复杂冗繁的操作；配药过程是在一个密闭的管路中完成，减少了污染的机会。但是上述的装置具有以下的缺点：1、弹性软管要求具有较高的强度、弹性等，不能使用普通的输液管，一般使用硅胶制作，成本较高，所有配药的结构都是一次性的，配药后都会报废，不能使用到后续的输液中，浪费较大。2、虽然配药过程是在一个密闭的管路中完成，但是弹性软管需要较长的长度，因此弹性软管开始配药前本身内部就具有大量的空气，而这使用前不能排空，否则难以实现配药，弹性软管空气会被直接导入配药瓶中与药瓶接触，同样造成较大污染。3、弹性软管要求的性能较高，这样就要求弹性软管的加工原料复杂，而配药时有时药液会直接通过软管，在弹性软管挤压时难免其原料成分进入到药液中，从而造成污染。4、操作复杂，需要药液瓶或者粉剂瓶倒置，而且还需要正确的弹性软管的挤压方向以及置换杆的插入方向，如果一旦药瓶不倒置，或者倒置的药瓶不对，再或者弹性软管的挤压方向不对以及置换杆的插入方向不对都难以完成配药的过程，而这时很多普通消费者难以轻松掌握的。5、无计量功能，无法在配药的过程中准确的掌握配制的药量。

发明内容

本发明的目的在于提供一种一次性分体式无菌配药输液器，以解决上述技术问题。

本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：

一次性分体式无菌配药输液器，其特征在于：包括用于插入输液瓶的瓶塞穿刺器，该瓶塞穿刺器具有两条内管道，分别为第一内管道和第二内管道，瓶塞穿刺器插入输液瓶内，第一内管道的下端口位于输液瓶上部的瓶颈位置，第二内管道的下端口位于输液瓶下部的瓶底位置，所述第一内管道的上端口连接第一软管，所述第二内管道的上端口连接第二软管；

所述第一内管道既在配药过程中作为气道，又在输液过程中作为药液流道；所述第二内管道既在配药过程中作为药液流道，又在输液过程中作为气道；

还包括过滤器，过滤器连接在第一软管上或连接第二软管上或用于连接第一软管与第二软管。

在配药过程中，还包括用于插入药瓶的瓶塞穿刺器，用于插入药瓶的瓶塞穿刺器与第二软管连接；还包括正负压发生器，正负压发生器连接过渡软管，过渡软管通过过滤器与第一软管连接。

所述的用于插入药瓶的瓶塞穿刺器内设有一条液道和一条气道，插入药瓶后，液道的下端口位于药瓶下部的瓶底位置，液道上端口与第二软管连接；气道的下端口位于药瓶上部的瓶颈位置，气道的上端口连接另一个过滤器。

所述正负压发生器为蠕动泵或其它能为输液瓶提供正压和负压的装置。

在输液过程中，还包括输液管，输液管连接第一软管，过滤器连接在第二软管上。

所述第二软管上设置有刻度，可以准确掌握进入到药瓶中药液的剂量。

一种利用上述配药输液器进行的一次性配药输液方法，其特征在于，包括如下步骤：

配药步骤，