[发明专利]一种抗菌纤维素类织物的制备方法在审
| 申请号: | 201510888658.5 | 申请日: | 2015-12-02 |
| 公开(公告)号: | CN105350293A | 公开(公告)日: | 2016-02-24 |
| 发明(设计)人: | 夏友谊;陈治才;陈乐柱;古绪鹏;吴祖坡 | 申请(专利权)人: | 马鞍山金姿纺织装饰用品有限公司;马鞍山市安工大工业技术研究院有限公司 |
| 主分类号: | D06M11/76 | 分类号: | D06M11/76;D06M15/61;D06M11/60;D06M13/188;D06M13/335;D06M11/70;D06M11/50;D06M11/55;D06M11/42;D06M101/06;D06M101/04 |
| 代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 蒋海军 |
| 地址: | 243132 安徽省马*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 抗菌 纤维素 织物 制备 方法 | ||
1.一种抗菌纤维素类织物的制备方法,其特征在于该制备方法具体步骤如下:
(1)80℃下,将纤维素类织物原样完全浸渍于1wt%的Na2CO3溶液中,30min后取出经大量蒸馏水洗涤,于40℃下烘干,得到改性纤维素类织物A,所述纤维素类织物原样为棉类、麻类或其它种类的纤维素织物,所述纤维素织物原样与所述Na2CO3溶液的质量比为1:20;
(2)将苯胺单体溶解于高氯酸水溶液中,得到溶液B,所述苯胺单体在高氯酸水溶液的摩尔浓度为0.001~0.005mol·L-1,所述高氯酸水溶液的摩尔浓度为1mol·L-1;
(3)将步骤(1)得到的所述改性纤维素类织物A置于所述溶液B中,在0℃~5℃的冰水浴环境下,一次性倾倒与所述溶液B中苯胺单体等摩尔数的过硫酸铵,继续静置24h后取出,经大量水洗涤,于40℃下烘干得到改性纤维素类织物C,所述改性纤维素类织物A与所述溶液B的质量比为1:30;
(4)将所述改性纤维素类织物C完全浸渍于0.5wt%的氨水溶液中,30min后取出,经大量水洗涤后置于0.01mol·L-1的甲酸水溶液中浸泡10min,然后经大量水洗涤,于40℃下烘干后,得到改性纤维素类织物D,所述改性纤维素类织物C与所述氨水溶液的质量比为1:30;
(5)将所述改性纤维素类织物D置于邻苯二胺和磷酸的混合水溶液,100℃回流8-10h后取出,经大量水洗涤,得到改性纤维素类织物E,所述改性纤维素类织物D与所述邻苯二胺和磷酸组成的混合水溶液的质量比为1:100,所述邻苯二胺在所述邻苯二胺和磷酸的混合水溶液中的摩尔浓度为0.02~0.05mol·L-1,所述磷酸在所述邻苯二胺和磷酸的混合水溶液中的摩尔浓度为0.03~0.07mol·L-1;
(6)将所述改性纤维素类织物E置于H2O2和硫酸的混合水溶液中,加热至95℃,并保温2h后取出,经大量水洗涤,得到改性纤维素类织物F,所述混合水溶液中H2O2的质量分数为30%,所述H2O2和硫酸的混合水溶液中硫酸的质量分数为20%,所述改性纤维素类织物E与所述H2O2和硫酸的混合水溶液的质量比为1:30;
(7)将所述改性纤维素类织物F置于氧化铜悬浮水溶液中,于95℃下加热2h取出,经大量水洗涤后浸渍于1mol·L-1的酒花酸水溶液中30min,然后经大量水洗涤后,于40℃下烘干得到所述抗菌纤维素类织物,所述改性纤维素类织物F与所述氧化铜悬浮水溶液的质量比为1:30,所述改性纤维素类织物F与所述酒花酸水溶液的质量比为1:30。
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