[发明专利]一种治疗湿热下注型结节性血管炎的中药及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗湿热下注型结节性血管炎的中药及其制备方法，其特征在于，所述中药各原料药材包括：锯锯藤，四方藤，滴血根，跌打老，红枫荷，元宝草，牛奶柴，鹰爪枫，宝盖草，大叶藤，百灵草，乌龙摆尾，包袱七和泥胡菜。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：锯锯藤10～20份，四方藤10～20份，滴血根20～30份，跌打老30～50份，红枫荷5～15份，元宝草40～60份，牛奶柴5～15份，鹰爪枫20～30份，宝盖草10～20份，大叶藤40～60份，百灵草5～15份，乌龙摆尾30～50份，包袱七5～15份和泥胡菜20～30份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：锯锯藤10～15份，四方藤10～15份，滴血根20～25份，跌打老30～40份，红枫荷5～10份，元宝草40～50份，牛奶柴5～10份，鹰爪枫20～25份，宝盖草10～15份，大叶藤40～50份，百灵草5～10份，乌龙摆尾30～40份，包袱七5～10份和泥胡菜20～25份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：锯锯藤13份，四方藤11份，滴血根24份，跌打老38份，红枫荷6份，元宝草47份，牛奶柴8份，鹰爪枫22份，宝盖草12份，大叶藤43份，百灵草7份，乌龙摆尾34份，包袱七6份和泥胡菜23份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.2～0.4倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

6.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为口服液，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第二步，加入相对于粉末质量3～5倍量的蒸馏水，0.2～0.5倍的蔗糖，0.005～0.05倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；

第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.2～0.4倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为口服液，其制备方法包括以下步骤：

第一步，将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏，粉碎成粉末；

第二步，加入相对于粉末质量3～5倍量的蒸馏水，0.2～0.5倍的蔗糖，0.005～0.05倍的苯甲酸钠，搅拌，煮沸，冷却，过滤，分装，灭菌即获得口服液。