[发明专利]一种E0级三聚氰胺改性脲醛树脂的制备方法

权利要求书

1.一种E0级三聚氰胺改性脲醛树脂的制备方法，其特征在于，包括：

S1：将聚乙烯醇加入到甲醛中，升温至59℃-61℃使聚乙烯醇和甲醛反应10分钟，得第一反应液；

S2：调节第一反应液pH值，使其pH值为8.0-8.5，然后加入第一批尿素,使加入了第一批尿素的第一反应液升温至69℃-71℃，再加入三聚氰胺，继续使加入了第一批尿素和三聚氰胺的第一反应液升温至89℃-91℃反应30分钟，得第二反应液；

S3：将第二反应液降温至86℃-88℃，调节第二反应液的pH为5.1-5.0；使第二反应液继续反应，直至第二反应液粘度为200-300mPa·S时，立即调节第二反应液的pH至6.2-6.5；向第二反应液中加入第二批尿素，在86℃-88℃的条件下保温40-60分钟；直至第二反应液粘度为200-300mPa·S时，立即调节第二反应液的pH＝8.0-8.2，得第三反应液；和

S4：将第三反应液降温至84℃-86℃，加入第三批尿素，反应20分钟；然后使加入了第三批尿素的第三反应液继续降温至45℃，调节加入了第三批尿素的第三反应混合液的pH至7.5-8.0，制得所述E0级三聚氰胺改性脲醛树脂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，甲醛是重量分数为37％的甲醛水溶液。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，以所述甲醛的重量计，聚乙烯醇的用量为0.98重量％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，三聚氰胺纯度为99.8％；三聚氰胺与甲醛的摩尔比为：1:42.61。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，第二反应液粘度的测量方法为：直接取第二反应液，用涂-4杯粘度环每隔5-10分钟对第二反应液进行一次粘度检测。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，为降低pH而使用的酸性pH调节剂是甲酸；其中，甲酸是重量分数为20％的甲酸水溶液。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，为提高pH而使用的碱性pH调节剂是氢氧化钠；其中，氢氧化钠是重量分数为30％的氢氧化钠水溶液。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，第一批尿素与所述甲醛的摩尔比为：1:2.24，第二批尿素与所述甲醛的摩尔比为1:1.54，第三批尿素与所述甲醛的摩尔比为1:0.95；其中，尿素含氮量为46％。