[发明专利]一种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点及其制备方法

权利要求书

1.一种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点，其特征在于，其所含原料质量比是聚乙烯吡咯烷酮(PVP):Fe:没食子酸(GA)＝66:20:10，所述配位聚合物纳米点首先是PVP的酰胺键与铁离子通过配位作用形成螯合物，然后GA通过配位作用与所述螯合物上的铁离子形成配位聚合物而制得的。

2.根据权利要求1所述的同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：称取3-吗啉丙磺酸固体，将其溶于水中，并将其pH调节到7.4，得到3-吗啉丙磺酸缓冲液；

步骤二：将步骤一得到的3-吗啉丙磺酸缓冲液取出5毫升与3.8毫升水以及66毫克的聚乙烯吡咯烷酮混合，超声溶解，得到含有聚乙烯吡咯烷酮的缓冲液，室温搅拌0.5小时；

步骤三：向步骤二得到的含有聚乙烯吡咯烷酮的缓冲液中加入0.2毫升浓度为100mg/mL的FeCl₃水溶液，并继续搅拌1小时；

步骤四：向步骤三得到的混合液中逐滴加入1毫升浓度为10mg/mL的没食子酸水溶液，并继续搅拌过夜；

步骤五：将步骤四得到的液体在截留分子量为25000的透析袋中透析24小时，每隔2小时换一次二次水，最后取出即得到配位聚合物纳米点。

3.根据权利要求2所述的同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点的制备方法，其特征在于，步骤一中所述的3-吗啉丙磺酸缓冲液的浓度为20mM。

4.根据权利要求2所述的同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点的制备方法，其特征在于，步骤二中所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量是8000。

5.根据权利要求2所述的同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点的制备方法，其特征在于，步骤三中所述的FeCl₃水溶液是采用含有六个结晶水的FeCl₃·6H₂O制备得到的。

6.根据权利要求2所述的同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点的制备方法，其特征在于，步骤四中所述的没食子酸水溶液是将没食子酸溶于水后，超声10分钟直至没食子酸完全溶解后制得的。

7.根据权利要求2所述的同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点的制备方法，其特征在于，步骤五中所述的透析使用的是1升的烧杯，透析袋外面的二次水体积也是1升。