[发明专利]银纳米粒子制备方法有效
| 申请号： | 201510866329.0 | 申请日： | 2015-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN105598463B | 公开（公告）日： | 2018-08-07 |
| 发明（设计）人： | 徐秀茹;孟鸿;黄进财;徐汀;羊辉 | 申请（专利权）人： | 深圳市乐普泰科技股份有限公司 |
| 主分类号： | B22F9/24 | 分类号： | B22F9/24;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 深圳市合道英联专利事务所(普通合伙) 44309 | 代理人： | 廉红果 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米 粒子 制备 方法 | ||
1.一种银纳米粒子制备方法，其特征在于包括下述步骤：
S1将铵盐溶于乙二醇(EG)中得到铵盐/EG溶液A，聚合物溶于乙二醇中得到聚合物/EG溶液B，银盐溶于乙二醇中得到银盐/EG溶液C；
其中所述铵盐为乙酸铵、柠檬酸铵、四丁基硫酸氢铵、氯化铵、硫酸铵、硫酸氢铵、硝酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵中的一种或几种；
所述聚合物/EG溶液B和所述银盐/EG溶液C的摩尔浓度比为4:1～2:1；
S2在加热的乙二醇中加入所述铵盐/EG溶液A,得到有机还原体系混合液；
S3在步骤S2反应条件不变的情况下，向所述有机还原体系混合液中滴加所述聚合物/EG溶液B和所述银盐/EG溶液C，得到灰白色浑浊液；
S4反应结束后，冷却至室温，向S3步骤得到的灰白色浑浊液中加入无水乙醇洗涤，然后将该混合液超声处理、离心分离，最后加入无水乙醇保存，即制得银纳米粒子乙醇分散液。
2.如权利要求1所述的银纳米粒子制备方法，其特征在于，所述银盐为醋酸银、硝酸银、氯化银、三氟乙酸银中的一种或几种。
3.如权利要求1所述的银纳米粒子制备方法，其特征在于，所述聚合物为聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一种或几种。
4.如权利要求1-3任一项所述的银纳米粒子制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，制得有机还原体系混合液后保持磁力搅拌，其搅拌速率为100～800rpm。
5.如权利要求1-3任一项所述的银纳米粒子制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，所述还原反应的温度为130～170℃，还原反应时间为0.2～2.0h。
6.如权利要求1-3任一项所述的银纳米粒子制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，所述聚合物/EG溶液B和银盐/EG溶液C的滴加速率为20～5000ml/h。
7.如权利要求1-3任一项所述的银纳米粒子制备方法，其特征在于，所述S4步骤中，采用所述灰白色浑浊液的体积0.5～5倍的无水乙醇洗涤。
8.如权利要求1-3任一项所述的银纳米粒子制备方法，其特征在于，所述S4步骤中，超声处理时间为1～5min,超声温度20～35℃，离心速率为3000～7000rpm,离心时间为20～30min。
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