[发明专利]一种黄花狸藻的快速繁殖方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种植物繁殖方法，特别是一种黄花狸藻的快速繁殖方法。

背景技术

黄花狸藻(UtriculariaaureaLour.)为狸藻科，一年生草本植物。多生长在水田中或静 水池塘的浅水地方。在大型水体上设置立体绿化或水面绿化的区域种植，可增加水体的景观 多样性。但其栽培较难，要求水质清洁，无污染。为了防止黄花狸藻野生资源灭绝，保证黄 花狸藻资源的可持续利用，需要对黄花狸藻进行种苗繁育技术研究，以保障充足的种苗为园 林水体景观大规模使用。现有技术中未见黄花狸的组织培养技术报到。

发明内容

本发明的目的是提供一种黄花狸藻的快速繁殖方法，能够有效快速地生产黄花狸藻种 苗，实现黄花狸藻种苗的工厂化育苗，以满足生产上的需要。

本发明通过以下技术方案达到上述目的：一种黄花狸藻组培苗的快速繁殖方法，包括以 下步骤：

(1)外植体的选择与消毒：取黄花狸藻的枝叶作为外植体，依次用2v/v％洗洁精水溶 液浸泡5min、线状自来水冲洗15-30min、添加了2-3滴吐温-20的100毫升0.1v/v％升汞 消毒8-10min、无菌水冲洗3-5次，最后用消毒滤纸除去表面水分，得到外植体，其中无菌 水为经高温高压灭菌的蒸馏水，

(2)获得无菌试管苗步骤(1)得到的外植体在超净工作台上接种到 MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA培养基中，在培养温度为23-27℃，光照强度1500lux，光照时 间为8-10小时/天的条件下培养30天，后获得无菌试管苗，其中培养基中添加30g/L蔗糖 和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8，

(3)试管苗快速繁殖培养：将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于MS繁殖培养基中， 在培养温度为23-27℃，光照强度1500lux，光照时间为8-10小时/天的条件下培养30天得 到试管苗，其中MS繁殖培养基中添加1.0-3.0mg/L的苄基腺嘌呤6-BA、0.1-0.5mg/L的吲 哚乙酸IAA、0.3-1.0mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。

(4)炼苗与移栽：步骤(3)获得的试管苗，在室温为20-30℃的室内打开瓶盖，在瓶 中加入自来水至容积的2/3，炼苗2-4天，洗净培养基，移植至水草水簇箱。

本发明的突出优点在于：

(1)采用组织培养技术繁育黄花狸藻种苗具有繁殖速度快、种苗质量均一，且不受时 间、空间、季节限制等突出优点，缩短了种苗繁育周期，提高了种苗质量，实现规模化生产， 满足生产上的需要。

(2)采用本发明所述的培养方法得到的黄花狸藻试管苗繁殖系数达到30-50倍，移植 至水草水簇箱成活率达到95-98％。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的技术方案进一步说明。

实施例1

本发明所述黄花狸藻的快速繁殖方法的一个实例，包括以下步骤：

(1)外植体的选择与消毒：取黄花狸藻的枝叶作为外植体，依次用2v/v％洗洁精水溶 液浸泡5min、线状自来水冲洗15-30min、添加了2-3滴吐温-20的100毫升0.1v/v％升汞 消毒8-10min、无菌水冲洗3-5次，最后用消毒滤纸除去表面水分，得到外植体，其中无菌 水为经高温高压灭菌的蒸馏水，

(2)获得无菌试管苗步骤(1)得到的外植体在超净工作台上接种到 MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA培养基中，在培养温度为23-27℃，光照强度1500lux，光照时 间为8-10小时/天的条件下培养30天，后获得无菌试管苗，其中培养基中添加30g/L蔗糖 和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8，

(3)试管苗快速繁殖培养：将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于MS繁殖培养基中， 在培养温度23-27℃，光照强度1500lux，光照时间为8-10小时/天的条件下培养30天得到 试管苗，其繁殖系数达到30倍，其中MS繁殖培养基中添加1.0mg/L的苄基腺嘌呤6-BA、 0.1mg/L的吲哚乙酸IAA、0.3mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH 值为5.8。