[发明专利]一种澳洲茶油树无菌扦插快繁育苗的方法有效

专利信息
申请号: 201510852501.7 申请日: 2015-11-27
公开(公告)号: CN105340749B 公开(公告)日: 2017-05-24
发明(设计)人: 郭雁君;吉前华;黄甫民 申请(专利权)人: 肇庆学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司44245 代理人: 裘晖
地址: 526060 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 澳洲 茶油 无菌 扦插 繁育 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于经济林木育苗技术领域,具体涉及一种澳洲茶油树无菌扦插快繁育苗的方法。

背景技术

澳洲茶油树,又名互叶白千层(Melaleuca alternifolia),属桃金娘科,原产地为澳大利亚。我国于20世纪70年代开始引种栽培,在广东、广西、福建、云南等地均有推广种植,其新鲜枝叶可提取精油,称为互叶白千层油,俗称茶树油(Tea Tree oil)。其主要成分是桉树脑和萜品-4-醇,能高效、无毒、无刺激地杀死人体皮肤表面的真菌与细菌,并对某些病毒有抑制作用,是天然的芳香剂、抗菌剂和防腐剂,因而在医药、食品防腐、化妆护肤及保健品等方面广泛应用。澳洲茶油树除了能提炼用途广泛的精油外,其树木本身又有十分大的观赏价值,且较速生、抗性极好、可塑性强、耐修剪,因此被引用于园林造景中,将其美名为“黄金香柳”。

由于澳洲茶油树只适合在以南北回归线(23.5度)为中轴,南北各50公里亚热带气候环境的带状区域种植,种植区域十分有限。并且2005年至今,因澳洲受全球气候变暖的影响,澳洲茶油树种植区域连续遭受严重干旱且出现沙漠化现象,而导致面积急剧萎缩。加之澳洲的茶油树集团对种子的严格控制,我国最初的种植依靠进口种子繁殖,由于种子价格昂贵,造成澳洲茶油树引种扩种的速度受到一定的影响和制约。

目前国内各地开展了自主繁殖澳洲茶油树的研究和推广。主要表现为:

①种子育苗:培育实生营养杯苗,是目前我国澳洲茶油树应用最多的育苗技术。

每年春、秋两季播种,首先对苗圃地消毒,淋透水,对种子消毒,并用细河沙拌种后撒播,覆一层黄心土,塑料薄膜覆盖,定期检查水分和发芽情况,发芽后改拱棚覆盖,定期通风、喷水,保持适宜发芽温度(25~35℃)。1~2月后,移植到营养杯中(移植前需炼苗1周),苗高至15cm,出圃。

优点:相对较易操作,技术含量不高,不需要设施。

缺点:购买进口种子非常昂贵,约70元/g;自己培育的树木留种,需要消耗一定的量的树木,不能再用于生产精油;通过种子培育的实生苗,其后代基因型存在分化现象,不能保证种植林生长及精油含量表现一致;育苗时间受外界气候影响,不能全年工厂化生产苗木;繁殖速度慢,繁殖系数低。

②扦插育苗:有一定的应用,是种子繁殖育苗的补充。

用种子实生苗做母株,需建立采穗圃,密植,定期除草,截顶和水肥管理。配制苗床基质并消毒,和淋透水,从截顶母株的萌芽条中选半木质化芽条作接穗,去掉基部叶片和侧芽,剪平断面并对伤口消毒处理,再用生根剂浸泡接穗,处理后扦插入苗床基质中,需要遮荫处理,定期淋水,施肥,病虫害防治,至苗木生长健壮,苗高15cm以上后出圃。

优点:生产的苗木可以是同一优良无性株系的后代,不需要设施,较种子育苗周期略短。

缺点:接穗来源,需要一定量的母本树;生根率低,种质资源浪费严重;繁殖速率较组培低,繁殖系数低,受外界气候影响较大。

③组织培养快繁技术:

其优点是:不受外界气候条件的制约和影响,繁殖速率高,繁殖系数高,可以是同一优良无性株系的后代,育苗周期短。

缺点是:需要设施,技术含量高,成本较高。技术研发周期长,需要多种激素配伍才能达到较好的快繁目的,且随继代培养代数增加,可能会出现玻璃化苗现象、无菌苗退化现象或苗势变弱,若通过愈伤组织途径,则可能影响芽分化等。由人工气候状态移栽入杯苗,需要炼苗时间长,成活率受影响。

澳洲茶油树无论从树木本身还是提取物均具有很高的经济价值,而产业发展的首要问题和瓶颈是如何快速、低成本的繁殖苗木。而目前澳洲茶油树的育苗主要依靠种子培育,其次扦插育苗。其不能形成全年、工厂化的、不需要依赖外界气候影响的、高繁殖系数的育苗技术。同时引入组织培养常规快繁途径(愈伤组织途径或不定芽途径),技术要求高,由理论研究到真正工厂化育苗的研发周期长,在澳洲茶油树的育苗中还不能得以实现。

发明内容

为了克服现有技术的不足和缺点,本发明的目的在于提供一种澳洲茶油树无菌扦插快繁育苗的方法,该方法能缩短育苗周期和增加繁育系数,实现澳洲茶油树的快速繁育苗木的目的。

本发明的目的通过下述技术方案实现:

一种澳洲茶油树无菌扦插快繁育苗的方法,包含如下步骤:

(1)外植体材料的选择与处理:

选取澳洲茶油树幼树上直径在1mm以下的幼嫩茎段进行消毒处理;

(2)首次无菌株系的建立:

将步骤(1)消毒处理后的幼嫩茎段截取成1~2cm长的茎段,按生长方向,插入培养基中,进行培养;

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