[发明专利]一种医用温敏性水凝胶敷料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医用制品技术领域，具体涉及一种医用温敏性水凝胶敷料及其制备方法。

背景技术

创面愈合是一个复杂的过程，受多种因素的影响，如感染、创面污染、自身免疫力等，其中感染是最常见的因素，感染是影响伤口愈合的主要原因。因此，创造良好的创面愈合环境、防止创面感染是非常必要的，目前临床上采用局部外用“抗菌药物”和“敷料”治疗。“抗菌药物”导致越来越严重的临床耐药性难题和“敷料”无明确抗菌效果使创面易发生感染、愈合慢和形成瘢痕。传统医学临床上对烧伤、创伤、烫伤和褥疮等多种皮肤损伤，为了保护创面，减少感染，加速伤口愈合通常是使用无菌纱布作为给药载体，带药后覆盖于创面表面的方法。然而无菌纱布易与伤口粘连，造成在换药时经常会损伤新生的上皮和肉芽组织，病人疼痛难忍。同时无菌纱布本身没有抗菌性，且在创面护理中常存在因病人出汗，胶布因受潮而出现纱布移位，需反复更换，过多的封闭胶布易导致皮肤过敏、瘙痒、水泡；气温低时(如冬天)，胶布粘度差，不易有效封闭伤口等问题。这些问题都使创面容易发生感染。

现有的创伤敷料，如医用纱布、海绵等，基本上是固体形态，在使用过程中存在诸多问题，如与创面贴合不佳，伤口易感染，有明显异物感，异形创面难处理，易造成二次伤害等固体形态敷料固有的缺陷。

由此可见能否发明出一种液体敷料，具有可塑性强、贴合性好与皮肤相近，不易造成二次伤害，有效封闭伤口的优点，成为本领域技术人员亟待解决的技术难题。

发明内容

本发明为了解决上述技术难题，提供一种医用温敏性水凝胶敷料及其制备方法，本发明的敷料为温敏性敷料，在室温下的储藏形态是液态，可以通过喷涂方式覆盖整个创面并凝胶化，可塑性强，贴合性好，弹性模量与皮肤相近，不易造成二次伤害。

为了达到上述技术效果，本发明的技术方案包括：

一种医用温敏性水凝胶敷料，包括以下重量百分数的原料组分：

余量为水。

优选地，还包括以下重量百分数的原料组分：

胶原透明质酸1～2％

维生素E0.5～1％

苯氧乙醇0.5～1％。

一种上述医用温敏性水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：称取占原料重量百分数为1～2％醋酸、2～3％的壳聚糖和6～9％的羟丙基甲基纤维素混合均匀，加入水，于70～90℃水浴中搅拌溶解10～20min，放入冰水浴中冷却搅拌制备成粘稠溶液，称取占原料重量百分数为0.5～1％的碳酸钠加入所述粘稠溶液中，边加边搅拌，使所述粘稠溶液pH值为6.5-7.5，脱泡，静置后，继续加入占原料重量百分数为50～60％的甘油、1～2％的胶原透明质酸、0.5～1％的维生素E、0.5～1％的苯氧乙醇，搅拌均匀，得到水凝胶敷料。

本发明有益效果包括：本发明的一种医用温敏性水凝胶敷料，在室温下的储藏形态是液态，可以通过喷涂方式覆盖整个创面并凝胶化，可塑性强，贴合性好，弹性模量与皮肤相近，不易造成二次伤害。适用于任意形状及各类型床上伤口使用，对于伤口有很好的抗菌修复作用。

具体实施方式

下文将详细描述本发明具体实施例。应当注意的是，下述实施例中描述的技术特征或者技术特征的组合不应当被认为是孤立的，它们可以被相互组合从而达到更好的技术效果。

实施例1

一种医用温敏性水凝胶敷料，包括以下重量百分数的原料组分：

余量为水。

一种医用温敏性水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：称取占原料重量百分数为1％醋酸、2％的壳聚糖和6％的羟丙基甲基纤维素，加入占原料重量百分数为30.5％的水中，于70～90℃水浴中搅拌溶解10～20min，放入冰水浴中冷却搅拌制备成粘稠溶液，取占原料重量百分数为0.5％的碳酸钠加入所述粘稠溶液中，边加边搅拌，使所述粘稠溶液pH值为6.5-7.5，脱泡，静置后，继续加入占原料重量百分数为60％的甘油搅拌均匀，得到水凝胶敷料。

实施例2

一种医用温敏性水凝胶敷料，包括以下重量百分数的原料组分：

余量为水。