[发明专利]一种止咳化痰中药配方颗粒在审
申请号: | 201510835576.4 | 申请日: | 2015-11-26 |
公开(公告)号: | CN105560969A | 公开(公告)日: | 2016-05-11 |
发明(设计)人: | 王耀斌 | 申请(专利权)人: | 陕西高新能源发展有限公司 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61K9/16;A61P11/00;A61P11/14;A61P11/10;A61P31/04 |
代理公司: | 西安亿诺专利代理有限公司 61220 | 代理人: | 刘斌 |
地址: | 710065 陕西省西安市*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 止咳 化痰 中药 配方 颗粒 | ||
技术领域
本发明涉及中药领域,尤其涉及一种治疗小儿支原体肺炎的止咳化痰中药配方颗粒。
背景技术
支原体肺炎是一种儿科常见的呼吸道疾病,近年来其发病率呈增高趋势,临床表现为顽固性剧烈咳嗽.支原体肺炎主要通过飞沫传播,发病率逐年增高,且并发症及肺外症状多,病情易反复,支原体肺炎一般起病缓慢,以刺激性咳嗽为突出表现,多数咳嗽重,初期为干咳,后转为顽固性剧烈咳嗽,无痰或伴有少量轴痰,特别是夜间咳嗽较为明显,婴幼儿表现为喘憋和呼吸困难。
发明内容
本发明旨在提供一种能够有效治疗小儿支原体肺炎的止咳化痰中药配方颗粒。
本发明提供一种止咳化痰中药配方颗粒,含有如下成分:炙麻黄4-6g,苦杏仁8-12g,桃仁9-11g,川贝母4-7g,丹参8-12g,蒲公英8-12g,全瓜蒌8-12g,半夏8-11g,黄芩8-12g,金银花18-22g,连翘8-12g,桔梗8-12g,厚朴4-8g,炒枳壳5-7g,紫苏子8-12g,芦根12-17g,甘草2-4g。
优选地,含有如下成分:炙麻黄5g,苦杏仁10g,桃仁10g,川贝母6g,丹参10g,蒲公英10g,全瓜蒌10g,半夏9g,黄芩10g,金银花20g,连翘10g,桔梗10g,厚朴6g,炒枳壳6g,紫苏子10g,芦根15g,甘草3g。
本发明所述的中药是按下述方法使用的:
用中药配方颗粒配成止咳化痰汤200ml,1-3岁25ml/次,4-7岁50ml/次,8-15岁75ml/次,均3次/日口服:疗程7天。
有益效果:
本发明利用中药的配伍,可以起到标本兼治的目的,避免复发,缩短了病程,减轻患儿的痛苦。
具体实施方式
本发明提供一种止咳化痰中药配方颗粒,含有如下成分:炙麻黄4-6g,苦杏仁8-12g,桃仁9-11g,川贝母4-7g,丹参8-12g,蒲公英8-12g,全瓜蒌8-12g,半夏8-11g,黄芩8-12g,金银花18-22g,连翘8-12g,桔梗8-12g,厚朴4-8g,炒枳壳5-7g,紫苏子8-12g,芦根12-17g,甘草2-4g。
优选地,含有如下成分:炙麻黄5g,苦杏仁10g,桃仁10g,川贝母6g,丹参10g,蒲公英10g,全瓜蒌10g,半夏9g,黄芩10g,金银花20g,连翘10g,桔梗10g,厚朴6g,炒枳壳6g,紫苏子10g,芦根15g,甘草3g。
小儿支原体肺炎诊断标准:《实用儿科学》第7版,临床特征:发热,持续剧烈咳嗽,X线所见远较体征显著:白细胞大多正常或稍增高:青霉素或头抱类抗生素无效:肺炎支原体特异性抗体(MPIGM)阳性或冷凝集素IGM阳性。
选取支原体肺炎住院患儿60例,均符合诊断标准,随机分成治疗组和对照组:治疗组30例,男16例,女14例;年龄1-3岁3例,4-7岁14例,8-16岁13例;病程3-19天:所有病例均有咳嗽,伴发热17例,伴喘息8例,肺部听诊有干湿啰音改变25例,均有X线改变,多呈片状改变,以下肺多见,白细胞升高6例,CKMB升高4例:对照组30例,男14例,女16例;年龄1-3岁2例,4-7岁12例,8-15岁16例;病程4-17天:均咳嗽,伴发热16例,伴喘息7例,肺部听诊有干湿暇音改变24例,均有X线改变,白细胞升高10例,CK-MB升高6例:全部病例均符合诊断标准:两组性别、年龄、病程、临床表现经统计学处理,差异无显著性(P>0.05),具有可比性。
治疗方法:治疗组:用中药配方颗粒配成止咳化痰汤200mI,1-3岁25ml/次,4-7岁50ml/次,8-15岁75ml/次,均3次/日口服,疗程7天,抗生素选用红霉素,用量30-50mg/(kg·日),轻者4次/日口服,重者1次/日静滴给药;对照组用现有中药饮片合煎,用法用量同上,3次/日:疗程7天:抗生素选用红霉素,用量用法同上。
疗效判断标准:&显效:用药24小时临床症状明显好转,72小时无临床症状;有效:用药48小时临床症状明显好转,96小时无临床症状;无效:用药72小时临床症状无明显好转或加重。
总疗效:治疗组与对照组均全部治愈:疗程:治疗组6.24±3.12天,对照组6.13±3.11天,统计学处理,P<0.05。
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