[发明专利]磷酸钴超小纳米盘，超薄纳米片，超细纳米线制备方法

权利要求书

1.磷酸钴超小纳米盘，超薄纳米片，超细纳米线制备方法，其特征在于：操作时首先称取一定量的碱金属磷酸盐，溶解于去离子水中，形成0.01mol/L至0.54mol/L水溶液，再称取一定量硝酸钴，加入有机溶液，形成0.01-1mol/L硝酸钴有机溶液，然后将两溶液混合并以0.1^oC/min至20^oC/min的速度升温至80-300^oC保温，控制保温时间0-5小时可得到磷酸钴超小纳米盘，控制保温时间5-12小时可得到磷酸钴超薄纳米片，控制保温时间12-144小时可得到磷酸钴超细纳米线，收集磷酸钴超小纳米盘的方法是：将丙酮加入产物混合溶液中，转移至离心管离心，得到沉淀产物，继续用丙酮洗涤3-5次，最后在0^oC至100^oC下干燥一定时间，收集磷酸钴超薄纳米片与超细纳米线的方法是，将环己烷加入产物混合溶液中，转移至离心管中离心，离心之后离心管中物质会分3层，取中间层兰紫色物质，用环己烷再洗涤3-5次，最后在0^oC至100^oC干燥一定时间。

2.根据权利要求1所述的磷酸钴超小纳米盘，超薄纳米片，超细纳米线制备方法，其特征在于碱金属磷酸盐主要是钠、钾等元素的磷酸盐、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐或多磷酸盐；碱金属磷酸盐水溶液浓度介于0.01mol/L至0.54mol/L之间。

3.根据权利要求1所述的磷酸钴超小纳米盘，超薄纳米片，超细纳米线制备方法，其特征在于硝酸钴为硝酸钴和水合硝酸钴，能溶解在有机溶液中，在有机溶液中的浓度介于0.1mol/L至1mol/L。

4.根据权利要求1所述的磷酸钴超小纳米盘，超薄纳米片，超细纳米线制备方法，其特征在于硝酸钴溶解的有机溶液为有机胺和十八烯的混合溶液，有机胺与十八烯的体积比介于0.1与1之间，其中有机胺包括油胺、十八胺、十四胺、正辛胺等长链胺。

5.根据权利要求1所述的磷酸钴超小纳米盘，超薄纳米片，超细纳米线制备方法，其特征在于升温速度为0.1^oC/min至20^oC/min，保温温度为80-300^oC。

6.根据权利要求1所述的磷酸钴超小纳米盘，超薄纳米片，超细纳米线制备方法，其特征在于控制保温时间0-5小时可得到磷酸钴超小纳米盘，控制保温时间5-12小时可得到磷酸钴超薄纳米片，控制保温时间12-144小时可得到磷酸钴超细纳米线。

7.根据权利要求1所述的磷酸钴超小纳米盘，超薄纳米片，超细纳米线制备方法，其特征在于所述的磷酸钴超小纳米盘、超薄纳米片和超细纳米线需用丙酮、环己烷等有机溶剂洗涤。