[发明专利]基于红外线(IR)定量生物分子的装置和方法有效
| 申请号: | 201510811246.1 | 申请日: | 2012-04-13 |
| 公开(公告)号: | CN105466879B | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
| 发明(设计)人: | E·切尔诺卡尔斯卡亚;V·乔西;P·克拉克;C·乌特札特;R·阿玛拉;T·S·里德尔 | 申请(专利权)人: | EMD密理博公司 |
| 主分类号: | G01N21/3563 | 分类号: | G01N21/3563;G01N21/3577;G01N21/359 |
| 代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 安琪;张晓威 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 基于 红外线 ir 定量 生物 分子 装置 方法 | ||
1.用于定量样品中的一种或多种生物分子的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)提供包含多孔膜的样品架,所述多孔膜包含被疏水区包围的用于容纳样品的亲水区;
(b)使所述膜的所述亲水区与样品体积接触,其中所述亲水区具有直径;
(c)干燥所述膜上的所述样品体积;
(d)将所述膜上的所述样品体积暴露于红外光束,由此获得红外吸收光谱,其中所述红外光束具有等于或大于所述亲水区的直径的直径,并且包含4000-400cm-1光谱范围内或4000-400cm-1光谱范围的任意部分内的波长;
其中所述红外吸收光谱中的一个或多个吸收峰面积与所述样品中的所述一种或多种生物分子的量相关。
2.权利要求1的方法,其中所述一种或多种生物分子选自核酸、蛋白质、脂质和多糖。
3.权利要求1的方法,其中所述一种或多种生物分子选自脂多糖。
4.权利要求3的方法,其中所述脂多糖是内毒素。
5.权利要求1的方法,其中所述方法不需要使用者在每次分析样品以定量所述一种或多种生物分子时生成校正曲线。
6.权利要求1的方法,其中样品体积为0.1-20μl。
7.权利要求6的方法,其中样品体积为1μl或更小。
8.权利要求1的方法,其中所述样品架是卡式样品架。
9.权利要求8的方法,其中所述卡式样品架包含多孔膜,所述多孔膜包含其中将所述样品容纳于所述膜上的区域。
10.权利要求9的方法,其中所述膜上用于容纳样品的所述区域包含被疏水区包围的亲水区。
11.权利要求10的方法,其中所述疏水区是通过等离子体处理亲水性多孔膜而形成的。
12.权利要求10的方法,其中所述样品被容纳于所述亲水区内。
13.权利要求10的方法,其中所述疏水区是通过热处理亲水性多孔膜而形成的。
14.权利要求1的方法,其中所述样品包括生物液体。
15.权利要求14的方法,其中所述生物液体选自血液、血浆、血清和尿液。
16.权利要求1的方法,其中所述样品包括细胞裂解产物或组织裂解产物。
17.权利要求1的方法,其中所述样品是粗样品。
18.权利要求1的方法,其中所述多孔膜是超滤膜。
19.权利要求1的方法,其中所述多孔膜是微孔膜。
20.权利要求1的方法,其中所述多孔膜包含选自PVDF(聚偏氟乙烯)、聚四氟乙烯、聚乙烯和聚丙烯的高分子材料。
21.权利要求1的方法,其中所述多孔膜包含选自亲水性聚四氟乙烯的高分子材料。
22.用于权利要求1的方法中的卡式样品架,其中所述卡式样品架包含多孔膜,所述多孔膜包含被疏水区包围的亲水区,其中所述样品被容纳于所述亲水区的边界内。
23.权利要求22的卡式样品架,其中所述亲水区的直径是2.0mm-10mm。
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