[发明专利]一种化合物的应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种化合物的应用。

背景技术

抗氧化是指抗氧化自由基的简称，英文Anti-Oxidant。人体因为与外界的持续接触，包括呼吸(氧化反应)、外界污染、放射线照射等因素不断的在人体体内产生自由基。科学研究表明，癌症、衰老或其它疾病大都与过量自由基的产生有关联。

淫羊藿为小檗科植物淫羊藿属的植物，具有补肝肾、健筋骨、助阳益精等功效，目前，关于淫羊藿的基础研究报道比较少。

发明内容

有鉴于此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种化合物在制备抗氧化药物中的应用。

本发明提供了一种式(I)所示的化合物在制备抗氧化药物中的应用，

优选的，所述式(I)所示化合物的制备方法，包括：

1)对淫羊藿属的植物进行提取，得到清膏；

2)将得到的清膏进行分离，得到式(I)所示化合物。

优选的，所述步骤1)所述的提取为采用水提醇沉法提取或醇提。

优选的，所述步骤2)具体为：

将得到的清膏依次通过大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备液相色谱分离得到式(I)所示化合物。

优选的，所述大孔吸附树脂柱色谱中的大孔吸附树脂为D101型大孔吸附树脂、HPD-100型大孔吸附树脂、HPD-100A型大孔吸附树脂和HPD-300型大孔吸附树脂中的一种或几种。

优选的，所述通过大孔吸附树脂柱色谱中色谱分离所用洗脱液为水和乙醇水溶液。

优选的，所述通过硅胶柱色谱中色谱分离的洗脱液为二氯甲烷和甲醇的混合液。

优选的，所述通过凝胶柱色谱中色谱分离的洗脱液为甲醇。

优选的，所述通过制备液相色谱分离中色谱分离的洗脱液为乙腈和水的混合溶液。

本发明还提供了一种抗氧化药物制剂，包括式(I)所示的化合物和药学上可接受的辅料。

与现有技术相比，本发明提供了一种式(I)所示结构的化合物在制备抗氧化药物中的应用，且通过采用DPPH法对抗氧化性进行检测，结果表明，本发明所述的化合物对自由基具有清除能力，清除率可以达到59.53％。

附图说明

图1为本发明实施例1制得的式(I)结构的化合物的HRESI(+)MS谱图；

图2为本发明实施例1制得的式(I)结构的化合物的¹HNMR谱图；

图3为本发明实施例1制得的式(I)结构的化合物的¹³CNMR谱图；

图4为本发明实施例1制得的式(I)结构的化合物的DEPT135谱图；

图5为本发明实施例1制得的式(I)结构的化合物的HMQC谱图；

图6为本发明实施例1制得的式(I)结构的化合物的HMBC谱图。

具体实施方式

本发明还提供了一种式(I)所示化合物在制备抗氧化药物中的应用，

通过本发明实施例可知，通过采用DPPH法对抗氧化性进行检测，结果表明，本发明所述的化合物对自由基具有清除能力，清除率可以达到59.53％。

本发明还提供了一种式(I)所示化合物的制备方法，包括：

1)对淫羊藿属的植物进行提取，得到清膏；

2)将得到的清膏进行分离，得到式(I)所示化合物。

按照本发明，本发明对淫羊藿属的植物进行提取，得到清膏；所述淫羊藿属的植物优选为淫羊藿，在本发明的提取中，优选采用淫羊藿的叶；本发明对提取的方法没有特殊限制，本领域公知的用于溶剂提取中草药成分的方法均可，本发明优选采用水体醇沉法或醇提；

具体的，本发明将淫羊藿属的植物粉碎过筛后与水混合，提取，将提取液浓缩得到清膏，向得到的清膏中加入乙醇，静置，浓缩，得到醇沉清膏；其中，淫羊藿属的植物与水的质量比为1:20，所述提取的次数为2～4次，优选为3次；所述提取的时间优选为1～3小时，更优选为1.5～2小时；所述加入乙醇优选为使醇沉清膏中醇的含量为60wt％～90wt％，更优选为70wt％。

按照本发明，本发明将得到的清膏进行分离，得到式(I)所示化合物；所述分离步骤优选为：：将得到的清膏依次通过大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备液相色谱分离得到式(I)所示化合物；即：

2-1)将得到的清膏通过大孔吸附树脂柱色谱分离，得到大孔树脂分离后的粗品；