[发明专利]含有猪圆环病毒2型抗原与副猪嗜血杆菌抗原的疫苗组合物及其制备方法与应用

说明书

本发明涉及一种猪用多联疫苗组合物，具体涉及一种同时抵抗猪圆环病毒2型(PCV2)和副猪嗜血杆菌(HPS)感染的疫苗组合物。疫苗组合物包含至少一种猪圆环病毒2型抗原和至少一种副猪嗜血杆菌抗原及兽医学领域可得的载体、赋形剂及佐剂。所述疫苗组合物可用于预防和治疗猪圆环病毒2型相关疾病和副猪嗜血杆菌病。

本申请为专利申请201210180842.0的分案申请

技术领域

本发明涉及一种猪用疫苗组合物，具体涉及一种同时抵抗猪圆环病毒2型(PCV2)和副猪嗜血杆菌(HPS)感染的疫苗组合物及其制备方法与应用。

背景技术

猪圆环病毒(PCV)是迄今发现的一种最小的动物病毒。现已知PCV有两个血清型，即PCV1和PCV2。PCV1为非致病性的病毒。PCV2为致病性的病毒，它是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原。PMWS的临床特征有消瘦、皮肤苍白、呼吸困难、腹泻、黄疽等。病理变化可见全身淋巴结肿大，特别是腹股沟淋巴结肿大可达5～10倍；肺主要呈弥散性、间质性肺炎变化，质地硬如橡皮，表面一般呈灰褐色的斑驳状外观；肾的变化较多，可见皮质和髓质散在大小不一的白色坏死灶，由于水肿而导致其呈现蜡样外观；脾轻度肿大；大多病猪的肝有不同程度的萎缩、纤维化。除PMWS外，猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、增生性坏死性肺炎(PNP)、猪呼吸道疾病综合征(PRDC)、繁殖障碍、先天性颤抖、肠炎等疾病亦与PCV2感染有重要关联。PCV2相关的猪病，死亡率达10％～30％不等，较严重的猪场在暴发时死淘率高达40％，给养猪业造成严重的经济损失。

副猪嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎，也称Glasser氏病。该病是由副猪嗜血杆菌引起。副猪嗜血杆菌只感染猪，可以影响从2周龄到4月龄的青年猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5～8周龄的猪，发病率一般在10％～15％，严重时死亡率可达50％临床症状取决于炎症部位，包括发热、呼吸困难、关节肿胀、跛行、皮肤及黏膜发绀、站立困难甚至瘫痪、僵猪或死亡。母猪发病可流产，公猪有跛行。哺乳母猪的跛行可能导致母性的极端弱化。死亡时体表发紫，肚子大，有大量黄色腹水，肠系膜上有大量纤维素渗出，尤其肝脏整个被包住，肺的间质水肿。

大量文献报道，猪圆环病毒2型和副猪嗜血杆菌混合感染非常普遍(鲁杏华等,中国兽医杂志,2010,(03):46～48；贾松涛等,中国畜牧兽医,2008,(08):99～100；等等)。因此，需要能同时抵抗PCV2感染以及副猪嗜血杆菌感染的疫苗组合物。

鲍春兴等浅析疫苗免疫失败的原因及对策(畜牧兽医科技信息2010，(02)8～12)，报道两种疫苗接种的间隔时间不够，或有些养殖户因防疫任务繁琐，为了省事，把两种疫苗同时接种，疫苗进入机体后，疫苗抗原之间可能产生竞争性抑制，造成免疫失败。为了避免免疫失败，猪场一般采取PCV2疫苗和副猪嗜血杆菌疫苗的分别免疫的策略，二种疫苗免疫的时间间隔15天以上，以避免两种抗原之间的干扰，这就造成多次重复注射，加大了动物应激并且提高了防疫成本，防疫效果也不确切。

发明内容

本发明通过大量的筛选研究，意外发现猪圆环病毒2型(PCV2)和副猪嗜血杆菌的抗原制备的疫苗组合物，二种抗原相互并不会相互干扰或影响；相反地，猪圆环病毒2型(PCV2)和副猪嗜血杆菌的抗原组合物和疫苗组合物不仅能够产生更佳的保护性免疫应答的同时，还意外发现副猪嗜血杆菌增强了猪圆环病毒2型抗原(PCV2)的免疫效果，特别是与副猪嗜血杆菌组合的情况下，即使PCV2抗原量减半仍能维持PCV2的免疫效果。因此本发明的第一方面在于提供预防或治疗猪圆环病毒2型(PCV2)抗原和副猪嗜血杆菌抗原感染的疫苗组合物。

为了实现上述目的，本发明预防或治疗猪圆环病毒2型(PCV2)和副猪嗜血杆菌感染的抗原组合物，其包含至少一种猪圆环病毒2型抗原和至少一种副猪嗜血杆菌抗原。