[发明专利]一种治疗血瘀的药物组合物、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种治疗血瘀的药物组合物，其特征在于，主要包括以下重量份的原料制成：生地5-25份、红花4-22份、三七4-20份、紫草4-25份、当归3-25份。

2.根据权利要求1所述的治疗血瘀的药物组合物，其特征在于，主要包括以下重量份的原料制成：生地10-20份、红花8-18份、三七8-16份、紫草10-19份、当归10-18份。

3.根据权利要求1所述的治疗血瘀的药物组合物，其特征在于，主要包括以下重量份的原料制成：生地15份、红花13份、三七12份、紫草15份、当归14份。

4.一种根据权利要求1-3任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a、将红花和紫草加纯净水煎煮蒸馏，弃去药渣，收取蒸馏液；

b、将三七、当归研磨成粉末，过筛后作为药粉；

c、将生地使用纯净水煎煮，作为煎煮液；

d、将所述药粉加入煎煮液中煎煮，作为原料液；

e、待所述原料液呈糊状时，依次进行收膏、真空干燥、粉碎处理，即得颗粒状的药物组合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤a中煎煮蒸馏的操作重复进行三次，三次所得的蒸馏液汇总并混合均匀；每次煎煮蒸馏中使用的原料和纯净水的质量比为1:6-9。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤a中的原料在进行第一次煎煮蒸馏前，先使用纯净水浸泡3-5小时。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤c中生地和纯净水的质量比为1:10-15，煎煮时间为4-8小时；步骤b中所述粉末过80-100目筛。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述颗粒状的药物组合物的粒径为200-280μm。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在步骤d的熬制过程中，加入3-5份蜂蜜。

10.权利要求1-3任一所述的药物组合物在制备治疗血瘀药物中的应用。