[发明专利]高效Fe-SCR整体式催化剂的制备方法在审
申请号: | 201510753894.6 | 申请日: | 2015-11-06 |
公开(公告)号: | CN105413740A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
发明(设计)人: | 任衍伦;金炜阳;施文杰;周钧;孙亮;杨金;张元;张杰;王刚;岳军;贾莉伟 | 申请(专利权)人: | 无锡威孚环保催化剂有限公司 |
主分类号: | B01J29/76 | 分类号: | B01J29/76;B01J29/46;B01J29/85;B01J29/14 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙) 32104 | 代理人: | 曹祖良;任月娜 |
地址: | 214028 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 高效 fe scr 整体 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种高效Fe-SCR整体式催化剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)分子筛离子交换:
a.将Fe源加入至去离子水中搅拌均匀,水浴加热至30~50℃,待Fe源完全溶解制成交换液,按照Fe源与分子筛质量比为0.1~0.8在交换液中加入分子筛,继续加热升温至60~90℃,搅拌1~5h进行离子交换;
b.离子交换结束后,将交换液冷却后通入压滤机中进行洗涤,待洗出液无色后,将分子筛放入烘箱于100~120℃烘干1~5h待用;
c.将干燥后的分子筛放入焙烧炉中焙烧,焙烧结束后冷却至室温,得到Fe分子筛;
(2)将拟薄水铝石加入至去离子水中充分搅拌,按照H+/拟薄水铝石摩尔比为0.1~0.8,缓慢加入质量浓度为1~5%的HNO3溶液,待拟薄水铝石完全胶溶后,水浴加热至65~90℃,保温2~6h,陈化10~20h,得到拟薄水铝石胶体;
(3)将陈化后的拟薄水铝石胶体同纳米SiO2粉末混合,匀速搅拌,采用质量浓度为1~5%的HNO3溶液调节pH值至3~5,水浴加热至65~90℃,保温2~5h,陈化2~8h后,得到粘接剂;
(4)将粘接剂配制成质量分数为30~50%的浆液,将Fe分子筛加入至浆液中搅拌1~3h,经球磨机球磨至颗粒粒度大小为2~20μm;
(5)将载体浸渍于浆液中,浸渍时间为2~10s,然后以2~10cm/min的速度进行提拉,将多余浆液打出,载体干燥后,升温至400~600℃焙烧1~3h。
2.如权利要求1所述高效Fe-SCR整体式催化剂的制备方法,其特征在于:所述铁源为FeCl3、Fe(NO3)3或Fe2(SO4)3的一种或者几种。
3.如权利要求1所述高效Fe-SCR整体式催化剂的制备方法,其特征在于:所述载体为堇青石或不锈钢载体。
4.如权利要求1所述高效Fe-SCR整体式催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中水浴加热采用程序升温过程,升温速率范围为2~10℃/min,水浴温度为70~85℃。
5.如权利要求1所述高效Fe-SCR整体式催化剂的制备方法,其特征在于:所述粘接剂中的Al/Si的摩尔比为0.1~0.5。
6.如权利要求1所述高效Fe-SCR整体式催化剂的制备方法,其特征在于:所述浆液中粘接剂固含量占Fe分子筛质量的5~15%。
7.如权利要求1所述高效Fe-SCR整体式催化剂的制备方法,其特征在于:所述分子筛为Y、ZSM-5、Beta、SSZ-13或SAPO-34中的一种或几种。
8.如权利要求1所述高效Fe-SCR整体式催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(6)中浸渍涂覆过程中能够重复多次,直至涂覆至目标涂覆量。
9.如权利要求1所述高效Fe-SCR整体式催化剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中分子筛焙烧时焙烧炉以1~6℃/min的速度升温至450~650℃,保温1~5h。
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