[发明专利]基于置换法和聚集诱导的水溶性发光金纳米团簇的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510753066.2 申请日: 2015-11-09
公开(公告)号: CN105382269B 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 徐淑宏;杜锦华;王春雷;李宇航;崔一平 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24
代理公司: 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙)32249 代理人: 陈国强
地址: 211189 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 基于 置换 聚集 诱导 水溶性 发光 纳米 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种基于置换法和聚集诱导的水溶性发光金纳米团簇的制备方法,其特征在于:包括(1)制备银纳米团簇模板溶液,(2)通过银纳米团簇模板溶液与氯金酸发生置换反应得到金纳米团簇,(3)对金纳米团簇进行聚集诱导发光作用的步骤;

其中,制备银纳米团簇模板溶液的步骤为:

(1-1)、将硝酸银溶液与团簇表面活性剂的水溶液混合均匀,并向混合物中加入去离子水得到有白色浑浊的溶液;

(1-2)、向步骤(1-1)得到的溶液逐滴加入氢氧化钠溶液直至其变为无色澄清,其中,氢氧化钠溶液的浓度为1mol/L;

(1-3)、向步骤(1-2)得到的溶液中加入水合肼,并在室温下搅拌得到银纳米团簇模板溶液;

(1-4)、取步骤(1-3)得到的溶液用异丙醇离心清洗3~4次后,重新溶于去离子水中,得到提纯的银纳米团簇模板溶液;

步骤(2)通过银纳米团簇模板溶液与氯金酸发生置换反应得到金纳米团簇的步骤具体为:

(2-1)取步骤(1-4)得到的银纳米团簇模板溶液与氯金酸溶液混合,加入去离子水后,在室温下搅拌得到金纳米团簇溶液;

(2-2)将步骤(2-1)所得溶液通过离心去除反应中生成的氯化银沉淀;

(2-3)将步骤(2-2)所得溶液用异丙醇心提纯清洗三次后,重新溶于去离子水中,得到提纯的金纳米团簇溶液。

2.如权利要求1所述的基于置换法和聚集诱导的水溶性发光金纳米团簇的制备方法,其特征在于:步骤(1-1)中,所述硝酸银溶液的浓度为100mM/L,所用团簇表面活性剂为谷胱甘肽,谷胱甘肽水溶液的浓度为40mM/L;硝酸银溶液、谷胱甘肽水溶液、去离子水的体积比为1:2:1。

3.如权利要求1所述的基于置换法和聚集诱导的水溶性发光金纳米团簇的制备方法,其特征在于:步骤(1-3)中,所述水合肼的用量为硝酸银溶液体积的1/5,室温搅拌时间为27h。

4.如权利要求1所述的基于置换法和聚集诱导的水溶性发光金纳米团簇的制备方法,其特征在于:步骤(2-1)中,氯金酸溶液浓度为25mM/L,银纳米团簇模板溶液、氯金酸溶液、去离子水的体积比为2:1:7;室温搅拌时间为45h。

5.如权利要求1所述的基于置换法和聚集诱导的水溶性发光金纳米团簇的制备方法,其特征在于:步骤(2-2)中,离心的转速为15000转/分钟。

6.如权利要求1所述的基于置换法和聚集诱导的水溶性发光金纳米团簇的制备方法,其特征在于:步骤(3)对金纳米团簇进行聚集诱导发光作用的具体步骤是:向步骤(2)得到的金纳米团簇溶液中加入乙醇与去离子水,使乙醇-水混合溶剂的极性特性对其进行聚集诱导发光作用,得到具有较强荧光的金纳米团簇。

7.如权利要求6所述的基于置换法和聚集诱导的水溶性发光金纳米团簇的制备方法,其特征在于:所述的乙醇-水混合溶剂中乙醇体积分数为95%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东南大学,未经东南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510753066.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top