[发明专利]抗微生物剂有效
| 申请号: | 201510751765.3 | 申请日: | 2010-06-28 |
| 公开(公告)号: | CN105440139B | 公开(公告)日: | 2019-08-13 |
| 发明(设计)人: | R.拉维格尼;S.米勒;Y.布里尔斯;G.沃尔凯尔特;M.瓦尔马格 | 申请(专利权)人: | 勒芬天主教大学;K.U.勒芬R&D;莱桑多公司 |
| 主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N9/36;C12N9/50;C12N15/62;A61K38/47;A61K38/48;A61K8/66;A61P31/04;A61Q19/00;A01N37/46;A01P1/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
| 地址: | 比利*** | 国省代码: | 比利时;BE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抗微生物剂 | ||
1.融合蛋白,包含具有降解革兰氏阴性细菌细胞壁活性的细胞内溶素和融合于该细胞内溶素的N端的肽段,其中所述肽段为抗微生物肽。
2.权利要求1的融合蛋白,其中所述抗微生物肽是寿司肽(sushi peptide)或防卫素。
3.权利要求1的融合蛋白,其中所述肽段的氨基酸序列显示为SEQ ID NO:6、7、8、9、10、12、13、14、15、16、19、26、27、28、29、30、31、32或92中的任一种。
4.融合蛋白,包含具有降解革兰氏阴性细菌细胞壁活性的细胞内溶素和融合于该细胞内溶素的N端的肽段,其中所述肽段为两亲肽。
5.权利要求1-4中任一项的融合蛋白,其中所述融合蛋白在N端呈现附加的甲硫氨酸残基。
6.权利要求1-4中任一项的融合蛋白,其中所述融合蛋白在C和/或N端包含标记。
7.权利要求6的融合蛋白,其中所述标记通过一个或多个附加的氨基酸残基连接于所述融合蛋白。
8.权利要求1-4中任一项的融合蛋白,其中所述肽段通过一个或多个附加的氨基酸残基连接于所述细胞内溶素。
9.权利要求1-4中任一项的融合蛋白,其中所述细胞内溶素的氨基酸序列显示为SEQID NO:1、2、3、4、5、18、20、22、23、24、25或34中的任一种。
10.权利要求1-4中任一项的融合蛋白,其中所述革兰氏阴性细菌选自下组:
肠杆菌科(Enterobacteriaceae),假单胞菌科(Pseudomonadaceae),奈瑟氏菌属(Neisseria)、莫拉氏菌属(Moraxella)、弧菌属(Vibrio)、气单胞菌属(Aeromonas)、布鲁氏菌属(Brucella)、弗朗西丝氏菌属(Francisella)、博德特氏菌属(Bordetella)、军团菌属(Legionella)、巴尔通氏体属(Bartonella)、考克斯氏体属(Coxiella)、嗜血菌属(Haemophilus)、巴斯德氏菌属(Pasteurella)、曼氏菌属(Mannheimia)、放线杆菌属(Actinobacillus)、加德纳氏菌属(Gardnerella),螺旋体科(Spirochaetaceae),钩端螺旋体科(Leptospiraceae),弯曲杆菌属(Campylobacter)、螺杆菌属(Helicobacter)、螺菌属(Spirillum)、链杆菌属(Streptobacillus),类杆菌科(Bacteroidaceae),和不动杆菌属(Acinetobacter)。
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