[发明专利]一种治疗风湿性心脏病的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗风湿性心脏病的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：太子参20-40份，白术10-20份，云苓10-20份，甘草2-7份，桃仁5-15份，红花1-8份，五爪龙20-35份，鸡血藤20-30份，桑寄生20-38份。

2.根据权利要求1所述一种治疗风湿性心脏病的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：太子参25-35份，白术15-18份，云苓12-15份，甘草3-6份，桃仁8-12份，红花3-6份，五爪龙25-33份，鸡血藤24-28份，桑寄生22-32份。

3.根据权利要求1-2所述一种治疗风湿性心脏病的药物组合物，其特征在于，所述制剂为口服制剂。

4.根据权利要求3所述的制剂，其特征在于，所述制剂由中药组合物与药学上可接受的载体组成，剂型包括水煎剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂、冲剂和口服液。

5.根据权利要求4所述的制剂，其特征在于，所述制剂为颗粒剂。

6.根据权利要求5所述的制剂，其特征在于，该颗粒剂的制备方法为：1）将太子参，白术，云苓，甘草，桃仁，红花，五爪龙，鸡血藤，桑寄生粉碎成粗粉，混匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用5-10倍量40%-60%乙醇作溶剂，浸渍15-25小时，缓缓渗漉，收集6-10倍量漉液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时；

2）药渣加5-8倍量水煎煮1-3小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时，合并上述两种清膏，混匀，煮沸20-60分钟，趁热滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.30~1.32的清膏，加入蔗糖粉及糊精，制粒，80℃干燥，放冷，混匀，制颗粒，即得。