[发明专利]一种利用聚邻苯二胺制备Pickering微乳液凝胶的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种Pickering微乳液凝胶的制备方法，尤其涉及一种在亚稳态液相环境中制备聚邻苯二胺低聚体稳定的Pickering微乳液的方法。

背景技术

乳液是由两种互不相溶的液相组成的分散体系，其中一相以液滴的形式分散于另一相中，体系中存在较大的油/水界面，是一种热力学不稳定体系。要将乳液处于动力学稳定状态需要向体系内加入第三种物质，通常是表面活性剂或者是纳米颗粒。Pickering微乳液是的稳定性来源于固体颗粒吸附于油/水界面上，并形成单层或者多层的膜状物。由于Pickering微乳液的稳定性强，所以在医药、食品和化妆品领域都有重要的应用价值。

发明内容

本发明涉及一种利用聚邻苯二胺制备Pickering微乳液凝胶的方法，在油/水形成的亚稳态环境中，邻苯二胺被氧化剂氧化形成聚邻苯二胺低聚体，聚邻苯二胺低聚体吸附于油/水界面上，从而形成了聚邻苯二胺稳定的Pickering微乳液。由于聚邻苯二胺低聚体之间存在非共价键作用力，在油相过量的情况下，形成了聚邻苯二胺稳定的Pickering凝胶。

一种利用聚邻苯二胺制备Pickering微乳液凝胶的方法，利用导电聚合物邻苯二胺为固体颗粒的研究对象，在亚稳定态的液相环境中，利用氧化剂产生聚邻苯二胺低聚体，聚邻苯二胺低聚体吸附于油/水界面上，从而形成了聚邻苯二胺低聚体稳定的Pickering微乳液。具体步骤如下：

一、向1.0ml、0.15～0.2mol/L邻苯二胺水溶液中加入0.5ml油相溶剂（己烷、甲苯、氯苯、石油醚、乙酸乙酯、癸烷等），将溶液振荡，在60～80Hz的频率下超声10～20分钟，溶液呈乳状悬浊液；

二、在超声的条件下向悬浊液中加入5μL、0.4～0.55mol/L的FeCl₃溶液，溶液中出现大量的黄绿色沉淀，继续超声10～20分钟后，静置反应8～12天，产物呈凝胶状分布在油水界面上，去除多余水相和油相溶液，即得聚邻苯二胺稳定的Pickering微乳液凝胶。

本发明具有如下优点：

1、该工艺利用聚邻苯二胺成功实现了油/水界面的稳定，制备了Pickering微乳液；

2、聚邻苯二胺低聚体之间存在非共价键作用力，因此在油/水界面上形成了Pickering微乳液后随即形成了凝胶状物质；

3、凝胶状物质中含有大量的微乳液成分，为微乳液的存储和释放提供了一种新的方法；

4、该方法采用FeCl₃为氧化剂，大大提高了氧化的速率，所形成的聚邻苯二胺颗粒形貌均一；

5、该制备工艺操作简单，重复性和普适性强，对多种油相溶剂均适用；

6、该工艺的所有步骤均在室温条件下进行，无需加热。

附图说明

图1为实施例1所制备的聚邻苯二胺稳定的Pickering微乳液光学显微镜形貌图；

图2为实施例2所制备的聚邻苯二胺稳定的Pickering微乳液光学显微镜形貌图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的保护范围中。

实施例1：

向1.0ml、0.2mol/L新配置的聚邻苯二胺水溶液中加入0.5ml甲苯，将溶液振荡，在70Hz的频率下超声15分钟，溶液呈乳状悬浊液。在超声的条件下向悬浊液中加入5μL、0.5mol/L的FeCl₃溶液，溶液中出现大量的黄绿色沉淀，继续超声15分钟后，静置反应10天，产物呈凝胶状分布在油水界面上，去除多余水相和油相溶液，即得聚邻苯二胺稳定的Pickering微乳液凝胶（图1）。

实施例2:

向1.0ml、0.18mol/L新配置的聚邻苯二胺水溶液中加入0.5ml癸烷，将溶液振荡，在70Hz的频率下超声15分钟，溶液呈乳状悬浊液。在超声的条件下向悬浊液中加入5μL、0.5mol/L的FeCl₃溶液，溶液中出现大量的黄绿色沉淀，继续超声15分钟后，静置反应10天，产物呈凝胶状分布在油水界面上，去除多余水相和油相溶液，即得聚邻苯二胺稳定的Pickering微乳液凝胶（图2）。