[发明专利]一种添加石墨烯量子点的正渗透膜制备方法、所制备的正渗透膜以及该膜的应用

权利要求书

1.一种添加石墨烯量子点的正渗透膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，

步骤一：水相单体溶液的制备

将一定量的高分子聚合物胺或小分子二胺溶于去离子水中，加入一定量的石墨烯量子点纳米颗粒，搅拌均匀，制成水相单体溶液；

步骤二：有机相溶液的制备

将一定量的多元酰氯溶于有机溶剂中，制成有机相溶液；

步骤三：界面聚合反应

将基膜浸泡在水相单体溶液中5-60min，取出在空气中晾干膜表面的水相单体溶液；将晾干后的膜浸入有机相溶液中10-120s，发生界面聚合反应，形成复合层；将界面聚合后的膜在50-90℃下热处理5-30min，除去有机溶剂并促进界面聚合反应完全。

2.根据权利要求1所述的一种添加石墨烯量子点的正渗透膜的制备方法，其特征在于，所述的高分子聚合物胺为聚乙烯亚胺，小分子二胺为间苯二胺。

3.根据权利要求1所述的一种添加石墨烯量子点的正渗透膜的制备方法，其特征在于，所述的多元酰氯为均苯三甲酰氯。

4.根据权利要求1所述的一种添加石墨烯量子点的正渗透膜的制备方法，其特征在于，所述的石墨烯量子点纳米颗粒为含有羧基官能团且单体直径为5-25nm的石墨烯量子点纳米颗粒。

5.根据权利要求1或2所述的一种添加石墨烯量子点的正渗透膜的制备方法，其特征在于，所述的高分子聚合物胺的质量百分比浓度为0.1-1.0％，石墨烯量子点纳米颗粒质量百分比浓度为0.01-0.2％。

6.根据权利要求1或3所述的一种添加石墨烯量子点的正渗透膜的制备方法，其特征在于，所述的有机相多元酰氯质量百分比浓度为0.05-1.0％。

7.根据权利要求1或4所述的一种添加石墨烯量子点的正渗透膜的制备方法，其特征在于，石墨烯量子点纳米颗粒的制备与提纯方法，包括如下步骤，

步骤I：将一定量的无水柠檬酸加热至150～300℃，20-40min后将所得溶液滴入碱溶液中，再用酸溶液调节pH至7；

步骤II：将步骤I所得溶液利用超滤膜分离，收集所得滤液；再将所得滤液利用纳滤膜分离，不断向纳滤截留液中添加去离子水，至纳滤滤出液的电导率小于50μs/cm，浓缩后的纳滤截留液即为石墨烯量子点溶液。

8.根据权利要求7所述的一种添加石墨烯量子点的正渗透膜的制备方法，其特征在于，优选的，所述的碱溶液为氢氧化钠溶液，酸溶液为盐酸；优选的，所述的纳滤滤出液的电导率小于20μs/cm；优选的，所述的超滤膜的截留分子量小于50000道尔顿；优选的，所述的纳滤膜的截留分子量大于500道尔顿。

9.一种添加石墨烯量子点的正渗透膜，其特征在于，所述的正渗透膜由权利要求1-8任意一项所述的制备方法制备得到。

10.一种权利要求9所述的一种添加石墨烯量子点的正渗透膜的应用，其特征在于，用于海水淡化、污水处理或者食品加工。