[发明专利]一种高钙萤石酸浸预处理后浮选的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种高钙萤石酸浸预处理后浮选的方法，属于资源综合利用领域。

背景技术

萤石化学式是CaF₂，是一种卤化物矿物，俗称沸石，分子晶体结构呈等轴晶系，绝大部分呈立方体和八面体，较少为菱形十二面体，极少量以粒状或块状集合体出现，且呈现玻璃光泽，熔点约为1360℃，硬度约为4，密度3.18g/cm³。萤石矿的颜色取决于其含有的杂质，可为多种颜色如白、黄、绿、蓝、紫、红等。

浮选法是目前工业上获得酸级萤石精粉的唯一方法。目前大量的选矿研究工作均围绕着如何寻找萤石的高效捕收剂及脉石矿物的高效抑制剂而展开根据矿物成分及类型，萤石大致归类为以下几大类：单一型萤石矿、石英型萤石矿、硫化物型萤石矿、方解石型萤石矿、重晶石型萤石矿等萤石与方解石的矿物晶格中都存在钙离子，导致二者表面物理化学性质极其相似，又均为微可溶的钙盐矿物且在溶液中两矿物表面能发生相互转化，最终决定了萤石与方解石的浮选分离极为困难。为了发现萤石与方解石之间的某些浮选性质的差异，国内外学者进行了大量且系统的研究工作。

KeqingFa等通过原子力显微镜与分子动力学模拟等研究方法得出：在萤石(111)表面，油酸钙胶体探针存在吸引力，而对方解石表面表现为斥力；同时相对于方解石，萤石(111)表面界面水分子密度与适度的润湿性均较低。S.Song等利用粒度分析仪与电子显微镜等研究了萤石、方解石及石英颗粒之间的作用力得出：溶液pH值为9时，萤石颗粒和石英颗粒及方解石颗粒和石英颗粒间存在吸引力，产生显著的异质凝结，且萤石颗粒和方解石颗粒间只具有微弱的静电斥力，不利于萤石的浮选。Woo-HyukJang等通过红外光谱法与接触角测量来研究萤石与硬脂酸之间的作用后得出：相对于方解石，硬脂酸在萤石表面形成的LB膜更稳定。

李晔系统研究了糊精和萤石及方解石的作用机理后得出：糊精在萤石表面的作用类似于物理吸附，而在方解石表面的作用为化学作用。岳成林等在以油酸为捕收剂的条件下，发现萤石完全上浮所需要的油酸量明显少于同等条件浮方解石的药剂用量。郑桂兵等考察几种常规抑制剂抑制萤石与方解石的效果，研究结果表明，在一定的矿浆pH下单宁酸(AP)、聚丙烯酸(EP)、腐植酸钠与邻苯酚均对方解石产生了一定抑制作用，而抑制萤石的效果不明显；同时抑制剂为AP和EP时，能有效分离萤石与方解石，但是在生产实践中效果并不理想。

目前处理高碳酸钙萤石矿时传统萤石浮选工艺均采用选择性抑制碳酸钙多次萤石精选的方案，而当原矿中碳酸钙的含量高达一定值时，往往很难分选出高品位的萤石精矿，且萤石回收率较低。因此如何实现萤石方解石、萤石的高效分离成为提高高钙萤石资源利用率的关键。

发明内容

本发明针对高钙萤石中萤石与方解石分离困难、萤石精矿质量差、回收率低等问题，提供一种清洁环保、高效，成本低，萤石精矿品位高、回收率高的高钙萤石酸浸预处理后浮选的方法。

本发明的技术方案

一种高钙萤石酸浸预处理后浮选的方法，其特征在于，在浮选前向高钙萤石矿浆中加入酸，在加酸的同时加入抑制剂，进行酸浸预处理，预处理完成后依次加入pH调整剂、捕收剂进行充气搅拌调浆，调浆完成后进行泡沫浮选，得到粗精矿，粗精矿经过进一步精选后得到萤石精矿。

其中，所述酸优选选自盐酸、氢氟酸、硝酸、磷酸中的一种或几种。

优选酸的质量浓度低于5～20％。

每吨高钙萤石矿浆中加入酸0.5～10kg。

pH调整剂优选选自碳酸钠、氢氧化钠中的一种。

优选控制粗选过程中的pH为6-7。

抑制剂优选为水玻璃与羟基乙叉二膦酸的混合物。

本发明的抑制剂对高钙萤石中的方解石具有极强的选择性抑制作用。

捕收剂优选为煤油、乳化蓖麻油酸和氨基磺酸的混合物。

本发明的捕收剂在矿浆中的分散性高，且耐低温性好。

调浆过程中，每吨高钙萤石矿浆中加入抑制剂300～800g。

每吨高钙萤石矿浆中加入捕收剂200-500g。

所述加入酸的方式优选为边添加边搅拌，加酸的同时加入抑制剂，搅拌速度为300-800r/min。

优选所述的高钙萤石中方解石含量不低于10％，萤石含量大于10％。

优选萤石与方解石的质量比小于1:1。

优选精选过程中的pH控制为8-10。

优选精选过程中加入抑制剂水玻璃与羟基乙叉二膦酸的混合物。

优选进行6-9次精选。