[发明专利]一种盐酸伐昔洛韦复方胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种盐酸伐昔洛韦复方胶囊，其特征在于，该胶囊的组分及重量份数包括：盐酸伐昔洛韦1～4份、茉莉花16～23份、竹菇14～26份、麦芽17～25份、柏子仁18～26份、地榆13～24份、黄芪18～25份、丁香16～29份、五加皮15～27份、玳玳花14～22份。

2.根据权利要求1所述的一种盐酸伐昔洛韦复方胶囊，其特征在于，该胶囊的组分及重量份数包括：盐酸伐昔洛韦2～3份、茉莉花19～21份、竹菇18～22份、麦芽20～22份、柏子仁21～23份、地榆17～20份、黄芪21～23份、丁香19～24份、五加皮18～24份、玳玳花17～19份。

3.根据权利要求1所述的一种盐酸伐昔洛韦复方胶囊，其特征在于，该胶囊的组分及重量份数包括：盐酸伐昔洛韦2份、茉莉花20份、竹菇19份、麦芽21份、柏子仁22份、地榆18份、黄芪22份、丁香21份、五加皮20份、玳玳花18份。

4.一种盐酸伐昔洛韦复方胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)备料，按照权利要求1-3任一项所述的组分及重量份数备料，盐酸伐昔洛韦粉碎过100目筛；

2)中药原料药有效成分的提取：

①按照配比称取茉莉花、竹菇、麦芽、柏子仁、地榆、黄芪、丁香、五加皮、玳玳花混合，混合后按照总重与蛤粉重量比为2:1加入蛤粉进行在120～160℃行进炒制，炒制完成后，去除蛤粉，然后放入粉碎机中粉碎并过100目筛，得粉碎粉；

②将质量浓度为50％的酒精加入中药提取罐中，酒精用量为中药原料重量份数的10倍，开启搅拌，将粉碎粉加入中药提取罐中，将中药提取罐内物料温度升温至77℃恒温提取30min，100目过滤取滤液，滤渣返回中药提取罐中重复提取一次，100目过滤取滤液，合并两次所得滤液，真空浓缩条件为：压力-0.07～-0.08Mpa、温度40～45℃，浓缩至相对密度为1.13～1.14的浓缩膏，浓缩膏于50℃干燥，过16目筛，得干燥粉；

3)装囊：将盐酸伐昔洛韦粉与干燥粉混合，加入占胶囊总质量70～80％的糊精或淀粉，混匀，胶囊机制成胶囊，规格为盐酸伐昔洛韦含量0.2～0.3g/粒。