[发明专利]一种治疗痛风的药酒在审

专利信息
申请号: 201510718445.8 申请日: 2015-10-28
公开(公告)号: CN105250553A 公开(公告)日: 2016-01-20
发明(设计)人: 武海波 申请(专利权)人: 武海波
主分类号: A61K36/8888 分类号: A61K36/8888;A61P19/06;A61P19/02;A61P29/00
代理公司: 广西慧拓律师事务所 45116 代理人: 黄九华
地址: 530006 广西壮族自治区南宁*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 痛风 药酒
【说明书】:

技术领域

发明属于药酒领域,特别涉及一种治疗痛风的药酒。

背景技术

痛风是属于中医“痹证”范畴,多因感寒而致,寒凝血瘀,不得流通,所以作痛。以四肢关节、筋骨、肌肉疼痛、麻木、红肿灼热为主要表现。中医理论中,痛风的治疗以宣通为主,配合祛风、散寒、祛湿、清热等方法。酒有辛温宣通之性,又可助药发挥作用,因古今医家研制出了众多治疗痛风的药酒,但现有药酒配方多包含毒性药物,使用不当会对人体造成损害。

发明内容

本发明的目的是一种治疗痛风的药酒,为实现本发明的上述目的所采用的技术方案是:

一种治疗痛风的药酒,包括如下重量份的原料:火麻仁30~40份、牛蒡子30~40份、茵芋30~40份、川芎10~20份、秦艽10~20份、羌活10~20份、独活10~20份、淫羊藿10~20份、防风10~20份、桑叶10~20份、半夏5~15份、菟丝子5~15份、白酒1000~2000份。

优选的,包括如下重量份的原料:火麻仁30份、牛蒡子30份、茵芋30份、川芎10份、秦艽10份、羌活10份、独活10份、淫羊藿10份、防风10份、桑叶10份、半夏10份、菟丝子7份、白酒1200份。

本发明上述配方中所采用的各种药材的性味、归经及功能主治如下:

火麻仁:[性味]甘,平。[归经]胃经、脾经、大肠经。[功能主治]润燥,滑肠,通淋,活血。治肠燥便秘,消渴,热淋,风痹,痢疾。月经不调,疥疮,癣癞。

牛蒡子:[性味]辛、苦,凉。[归经]胃经、肺经。[功能主治]疏散风热,宣肺透疹,消肿解毒。治风热咳嗽,咽喉肿痛,斑疹不透,风疹作痒,痈肿疮毒。

茵芋:[性味]苦,温。[归经]肝经、肾经。[功能主治]风湿痹痛,四肢挛急,两足软弱。

川芎:[性味]辛,温。[归经]胆经、肝经。[功能主治]行气开郁,法风燥湿,活血止痛。治风冷头痛旋晕,胁痛腹疼,寒痹筋挛,经闭,难产,产后瘀阻块痛,痈疽疮疡。

秦艽:[性味]辛、苦,平。[归经]胃经、胆经、肝经。[功能主治]祛风湿,清湿热,止痹痛。治风湿痹痛,筋脉拘挛,骨节酸痛,日晡潮热,小儿疳积发热。

羌活:[性味]辛、苦,温。[归经]膀胱、肾经。[功能主治]解表散寒,祛风胜湿,止痛。治风寒感冒,风寒湿痹,项强筋急,骨节酸疼,风水浮肿,痈疽疮毒。

独活:[性味]辛、苦,微温[归经]肾、膀胱经。[功能主治]祛风除湿,痛痹止痛。治风寒湿痹,腰膝疼痛,少阴伏风头痛,风寒挟湿头痛。

淫羊藿:[性味]甘、微苦,微温。[归经]归脾、肺经。[功能主治]补肾阳,强筋骨,祛风湿。用于阳痿遗精,筋骨痿软,风湿痹痛,麻木拘挛。

防风:[性味]辛、甘,微温。[归经]膀胱、肺、脾、肝经。[功能主治]祛风解表,胜湿止痛,止痉。治外感表证,风疹瘙痒,风湿痹痛,破伤风正,脾虚湿盛。

桑叶:[性味]苦、甘,寒。[归经]肺、肝经。[功能主治]疏散风热,清肺润燥,平肝明目,凉血止血。治风热感冒,温病初起,肺热咳嗽,肝阳上亢眩晕,目赤昏花,血热妄行之咳血、吐血。

半夏:[性味]辛,温。[归经]脾、胃、肺经。[功能主治]燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结。治湿痰寒痰,咳喘痰多,痰饮眩悸,风痰眩晕,痰厥头痛,呕吐反胃,胸脘痞闷,梅核气。

菟丝子:[性味]辛、甘,平。[归经]肝、肾、脾经。[功能主治]补益肝肾,固精缩尿,安胎,明目,止泻。

本发明的有益效果是:本药酒适用于痛风病症,对四肢关节、筋骨、肌肉疼痛、麻木、红肿灼热等症状具有良好的治疗效果,且无毒副作用。

具体实施方式

为了更好地理解与实施本发明,下面结合具体实施例进一步说明本发明。

实施例1

分别称取火麻仁30克、牛蒡子30克、茵芋30克、川芎10克、秦艽10克、羌活10克、独活10克、淫羊藿10克、防风10克、桑叶10克、半夏10克、菟丝子7克、高粱白酒1200克;

将将上述药材切碎,用生绢包裹,与高粱白酒一并放入容器内,密封;

隔天晃动容器一次,放置14天,拿掉生绢,得到药酒成品。

使用方法:每日一次,每次15至20毫升。

下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果

一、一般资料

发明人于2014年7月至2015年6月间共收集30例痛风患者,其中男性27例、女性3例,年龄28至53岁,病程2至21年。随机分为具有可比性的治疗组20例,对照组10例。

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