[发明专利]一种核壳结构的Fe3O4@GdVO4:Eu3+磁性纳米发光材料及其制备方法

权利要求书

1.一种核壳结构的Fe₃O₄GdVO₄:Eu³⁺磁性纳米发光材料，其特征是该材料为球形形貌，具有核壳结构，对应于Eu³⁺的⁵D₀-⁷F₂能发射良好的红色荧光，具有磁性。

2.一种制备核壳结构的Fe₃O₄GdVO₄:Eu³⁺磁性纳米发光材料的方法，其特征是：

⑴.Fe₃O₄纳米粒子的制备：

①.将质量比为1:5.4的六水合氯化铁FeCl₃·6H₂O和醋酸钠NaAc与乙二醇混合，乙二醇的含量为每克FeCl₃·6H₂O对应30mL乙二醇；

②.将上述混合溶液在常温下磁力搅拌1h；

③.把搅拌均匀的混合溶液转入聚四氟乙烯反应釜中，反应釜填充量不大于80%，将反应釜于恒温干燥箱中200℃保存8～12h；

④.待恒温干燥箱冷却至室温后，取出聚四氟乙烯反应釜，倒掉上层溶液，底部的黑色Fe₃O₄颗粒转入烧杯中；

⑤.获得的Fe₃O₄磁性纳米颗粒用去离子水和乙醇洗涤数次，清洗过程中，用磁铁把Fe₃O₄吸附在烧杯侧壁进行分离；

⑥.Fe₃O₄磁性纳米颗粒在真空干燥箱中60℃下烘干10～12h，得到黑色产物Fe₃O₄纳米微球；

⑵.GdVO₄:Eu³⁺纳米粒子在Fe₃O₄表面包覆，合成Fe₃O₄GdVO₄:Eu³⁺复合材料，其步骤如下：

①.将摩尔比为19:1的Gd₂O₃和Eu₂O₃置于烧杯中，加热溶解于10~20mL浓度为2mol/L的稀硝酸中，加入与金属离子摩尔比为1:1的NH₄VO₃充分搅拌至完全溶解，加热除去过量的酸；

②.加入与金属离子摩尔比为6:1的柠檬酸于上述溶液作为螯合剂，用1mol/L氨水调节pH=2～3，磁力搅拌1～2h后，形成均匀的凝胶；

③.将质量为0.1～0.2g的Fe₃O₄粉末加入上述该凝胶中，80℃水浴恒温搅拌3～5h，然后放入干燥箱,100℃干燥10～12h，最终将得到的产物在马弗炉300℃焙烧2h，700℃焙烧4h，冷却至室温，得到最终产物Fe₃O₄GdVO₄:Eu³⁺。