[发明专利]一种用于治疗肝癌的肿瘤疫苗及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201510713934.4 申请日: 2015-10-28
公开(公告)号: CN105288603A 公开(公告)日: 2016-02-03
发明(设计)人: 杨廷稳 申请(专利权)人: 杨廷稳
主分类号: A61K39/00 分类号: A61K39/00;A61P35/00
代理公司: 长沙星耀专利事务所 43205 代理人: 许伯严
地址: 210009 江苏省南*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 肝癌 肿瘤 疫苗 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于肿瘤疫苗领域,具体涉及一种治疗效果改进的肝癌疫苗,以及该肝癌疫苗的制备方法。

背景技术

我国原发性肝癌中90%以上为肝细胞癌(HCC),其次为胆管细胞癌,男女发病率比为2~5:1。肿瘤细胞具有抗原性,能引起机体产生免疫应答,这是肿瘤免疫治疗的理论基础。近年来,由于分子免疫学、细胞生物学和生物工程技术的发展,使肿瘤疫苗、单克隆抗体、细胞因子、免疫活性细胞输注及基因转移技术等的临床应用成为可能,使肝癌的免疫治疗研究有了巨大发展。尤其是肝癌疫苗备受关注,已成为肝癌免疫治疗的研究热点之一。运用肝癌细胞、肝癌抗原、树突状细胞及核酸为基础构建的肝癌疫苗,通过激发机体的免疫系统,诱导机体产生针对肝癌特异性抗原的免疫应答,达到杀灭表达肝癌抗原的肿瘤细胞而产生抗肿瘤效应的目的。通过临床试验发现,肝癌疫苗可以减少肝癌的复发转移、改善患者生存质量以及延长存活时间,已成为肝癌综合治疗的重要部分。

虽然国内外对肿瘤疫苗的相关研究很多,但到目前为止取得突破性进展的却不多见,存在的主要问题有:将DNA导入到特定细胞进行表达这一技术尚不成熟,并且使用外源DNA的安全性问题尚未解决;由于肿瘤细胞呈现高度异质性,属于同一类型肿瘤的多个瘤细胞上可以表达不同的抗原,由一种肿瘤抗原所激活的T细胞只能杀伤一部分的肿瘤细胞,不表达该抗原的瘤细胞则不能被杀伤;肿瘤细胞疫苗虽然可以包含几乎全部的肿瘤抗原,但目前的研究表明其激活T细胞的作用有限,将其作为疫苗的效果并不理想。因此,如何提供一种肿瘤疫苗,不存在使用安全性问题并且能对几乎全部的肿瘤抗原有效,成为有待解决的问题。

Exosomes是一类起源于内吞体系统并被排出于细胞外、直径在40-100nm之间的双层膜性囊泡。Exosomes可以由包括树突状细胞、肿瘤细胞等在内的多种细胞分泌,含有大量与其来源和功能密切相关的蛋白质和脂质成分,作为细胞间传递信息的重要载体,参与多种病理生理过程。肿瘤细胞来源的exosomes含有肿瘤共同抗原、热体克蛋白等重要的免疫分子,可通过多种途径表现出抗肿瘤作用,且其作为一种新型的肿瘤疫苗,较DC疫苗有明显的优势。

然而,近年来却有一些相关实验显示,一些肿瘤来源的exosomes可以抑制甚至是破坏在肿瘤中发挥作用的免疫细胞,比如下调一些NK受体的表达,影响到肿瘤免疫中一些固有免疫细胞的激活,还有的可以显著抑制IL-2从而抑制人类淋巴细胞的增殖,因而在肿瘤的免疫治疗中起到一些负面作用。这些由肿瘤来源的exosomes可能就是肿瘤组织逃逸机体免疫系统清除的关键因素,给肿瘤的免疫治疗带来很多困难和挑战。因此,如何提高肿瘤细胞来源exosomes的免疫刺激能力,而减少它的免疫抑制能力在肿瘤的免疫治疗中有重大的实际意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种对淋巴细胞增殖功能没有抑制作用的肝癌疫苗。

本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:

一种治疗效果改进的肝癌疫苗,包括肝癌细胞分泌的exosomes小体,所述的肝癌细胞是经过CephaloziellinsJ和SAHA联合加药处理的,CephaloziellinsJ和SAHA的摩尔浓度之比为0.8~1.2:1。

进一步地,CephaloziellinsJ和SAHA的摩尔浓度之比为1:1。

进一步地,所述的治疗效果改进的肝癌疫苗还包括佐剂。

进一步地,所述佐剂为为铝佐剂。

所述的肝癌疫苗的制备方法,包括如下步骤:肝癌细胞用含胎牛血清的DMEI培养液在CO2孵箱中培养,细胞呈单层贴壁生长,每3~4天传代1次,待细胞生长至对数期时接种;接种24h后,用CephaloziellinsJ和SAHA加药处理细胞,继续培养24h后收集培养上清液,低温保存;将收集到的肝癌细胞培养上清液离心去除细胞,取上清液;再离心去除细胞碎片,收集上清液,浓缩超滤,离心得到浓缩液,将分离纯化的浓缩液移至离心管中,低温条件下超速离心,所得沉淀即含有exosomes小体。

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