[发明专利]甜菊苷在制备高血压前期的治疗药物及保健品中的应用

说明书

技术领域

本发明属于高血压防治药物技术领域，具体涉及甜菊苷在制备高血压前期的治疗药物及保健品中的应用。

背景技术

我国成年人群高血压发病率为18.8％，每年由于血压升高而过早死亡者达150万。目前我国约有2.7亿高血压患者，每10个成年人中就有2人罹患高血压，但高血压的知晓率仅为42.6％，能有效控制血压的人不足10％，因此，高血压的早期预防和及时治疗十分重要。2003年JNC7首次提出了“高血压前期(prehypertension)”的概念，它指收缩压(SBP)为120～139mmHg和(或)舒张压(DBP)为80～89mmHg。近年来“高血压前期”的流行趋势愈加严峻，在我国“高血压前期”发生率为41.3％，其人群10年后发展为临床高血压比例高达52.6％，2010年《中国高血压防治指南》指出“高血压前期”人群极易进展为临床高血压，是我国高血压患病率持续升高和患病人数剧增的主要来源，是临床高血压和一系列与血压增高相关心血管疾病的前期。因此，将干预措施前移至高血压前期，加强对高血压前期人群生活方式干预，延缓血压升高，控制高血压的发生率，有利于减轻全社会的高血压防治负担，具有重要的公共健康意义和卫生经济意义，是一项非常有意义的疾病预防策略。

然而，与正常血压人群相比，为何“高血压前期”人群的高血压发生率大幅增加？从“高血压前期”到发展为高血压，其病程的发生发展机制是什么？这些问题尚不清楚。申请人的前期研究发现，血压尚正常的幼年自发性高血压大鼠(ySHRs)，胰岛素诱导的血管舒张效应减弱(血管胰岛素抵抗，vascularinsulinresistance，VIR)(Hypertension,2013)，其机制与血管内皮依赖的PI3K/Akt/eNOS信号通路受损有关；而改善VIR则可延缓血压增高的进程(AJP-H&C,2013；PLoSOne,2015)，提示发生于高血压前期的血管胰岛素抵抗在动脉血压升高及高血压发生中的可能作用。因此，在高血压前期通过抑制血管胰岛素抵抗，恢复血管舒张功能，延缓血压升高及高血压的发生发展，对早期防治高血压具有潜在的理论和实践意义。

甜菊苷(stevioside,SVS)作为一种植物来源的纯天然、低热量的二萜糖苷，具有口味甜、口服安全无毒、来源广泛等特点，现已作为一种天然甜味剂广泛使用，并且其降压、降血糖、促进代谢等作用也得到广泛关注。近年来的流行病学研究证实饮食SVS可降低高血压阶段的血压值。在一项研究中，106名高血压受试者口服给予SVS(250mg，3次/天)或安慰剂治疗，3个月后SVS受试者的收缩压和舒张压均降低14mmHg，且降压作用持续了一整年。Hsieh等人发现高血压病人口服含有SVS(500mg，3次/天)的胶囊两年，收缩压降低10mmHg、舒张压降低6mmHg。此外，实验研究显示给予自发性高血压大鼠、盐敏性高血压大鼠、肾性高血压大鼠腹腔注射SVS(50mg/kg)均可引起降压作用，且自发性高血压大鼠其缓慢降压作用呈剂量依赖性。此外，人体及动物实验研究证实SVS可以改善全身的胰岛素抵抗。在高脂饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠中，口服SVS(10mg/kg)一个月，可显著降低其空腹血糖并提高空腹胰岛素水平以及全身胰岛素敏感性。在胰岛素抵抗的肥胖小鼠中，口服给予SVS(10mg/kg)治疗12周，可增加其葡萄糖转运、改善胰岛素信号。Gregersen等人报道，2型糖尿病患者口服SVS1g后，胰岛素分泌增加40％，餐后血糖水平降低18％。

然而在高血压前期膳食补充SVS对血压是否有影响？SVS对血管组织局部的胰岛素敏感性是否有一定的作用？在高血压前期SVS能否通过改善胰岛素抵抗来延缓血压升高并预防高血压的发生发展？这些问题目前尚未见报道。并且在以血管胰岛素抵抗为表现和诱因之一的高血压病进程中，SVS是否仍能通过改善胰岛素敏感性而发挥血管保护作用？在高血压前期进展为临床高血压前，膳食补充SVS能否通过上述机制延缓高血压的发生发展？这些问题尚不清楚。SVS具有低热量、甜度高、食用安全、无毒副作用，以及绿色天然、资源广泛、成本低廉等特点与优势，如能阐明在高血压前期摄食SVS动脉血压的影响及机制，可为利用SVS引导大众健康膳食习惯、并对高血压前期人群进行早期有效干预，从而预防临床高血压的发生发展提供新的防治策略和实验证据。

发明内容

本发明的目的在于提供甜菊苷在制备高血压前期的治疗药物及保健品中的应用。

为达到上述目的，本发明采用的技术方案为：

甜菊苷在制备高血压前期的治疗药物及保健品中的应用。