[发明专利]用于治疗宫颈炎的载药支架及其制备方法

说明书

本发明公开了用于治疗宫颈炎的载药支架及其制备方法，该方法主要为将PLGA加入到二氯甲烷中，再加入一定量的NaCl和头孢曲松钠，通过均质机将混合物分散成均匀液体。然后把上述液体缓慢滴加到PVA溶液中，经过搅拌得到多孔且载有头孢曲松钠的微球，用去离子水冲洗后进行冻干，即得到干燥的载药微球。将微球置于圆柱状模具中，放于70℃的烘箱中保温3小时，得到最终的载药支架。因为PLGA的降解产物为乳酸和乙酸，对身体不会造成副作用，且支架降解的同时伴随着药物的释放，直接作用于炎症部位，对于宫颈炎的治疗有重要的意义。

技术领域

本发明涉及宫颈炎修复药物材料的制备方法，具体涉及到用于治疗宫颈炎的载药支架及其制备方法。

背景技术

宫颈炎是一种常见的妇科疾病，因为子宫颈管粘膜上皮是单层柱状上皮，极易被感染，药物治疗特别是口服药物一般药物利用率较低，且药物不易到达此部位，加上涉及隐私等问题，一般不会得到及时治愈，慢慢发展成慢性子宫颈炎症。

PLGA是乳酸和羟基乙酸的聚合物，水解的最终产物是水和二氧化碳，中间产物乳酸也是体内正常糖代谢产物，所以该聚合物无毒、无刺激性，具有良好的生物相容性。基于PLGA上述性质，因此PLGA广泛用于微球、微囊、纳米粒等的制备。因此，本发明提供了用于治疗宫颈炎的载药支架。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术存在的上述不足，提供用于治疗宫颈炎的载药支架及其制备方法。

用于治疗宫颈炎的载药支架的制备方法，其包括下列步骤：

(1)将0.5～0.8g的PLGA溶于5～6ml二氯甲烷中；

(2)称取0.1～0.15gNaCl和0.1～0.15g头孢曲松钠混合，加入到步骤(1)得到的液体中，通过均质机，以4500～5000rpm的转速搅拌4～5min，使得物质均匀分散在液体中；

(3)称取2～2.5g的PVA溶解在200～220ml去离子水中；

(4)将步骤(2)最终得到的混合液体加入到步骤(3)得到的液体中，并以250～350rpm的转速搅拌，搅拌6～8h；

(5)搅拌结束后，将所得微球用去离子水清洗，然后进行冻干；

(6)冻干后，将干燥的微球装入到柱状模具内，在65～70℃烘箱内保温2～3h，保温结束后，得到所述载药支架。

进一步实施地，步骤(5)所述将所得微球用去离子水清洗的清洗次数为5～8次。

进一步实施地，步骤(5)所述冻干的时间为24～36h。

本发明还提供由所述制备方法制得的用于治疗宫颈炎的载药支架。因为PLGA的降解产物为乳酸和乙酸，对身体不会造成副作用，且支架降解的同时伴随着药物的释放，直接作用于炎症部位，对于宫颈炎的治疗有重要的意义。

与现有技术相比，本发明的优势在于：

1)PLGA降解产物对身体组织没有任何副作用，生物相容性好；

2)多孔微球使得孔隙率增多，更有利于药物的释放；

3)直接作用于炎症部位，提高药物的利用率；

4)持续的药物释放，药物释放时间长，优于口服用药。

附图说明

图1为不同温度下支架的孔隙率对比图；

图2为不同支架的药物释放曲线；

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明的实施方式作进一步解释说明，但具体实施例并不对本发明做任何限定。

实施例1