[发明专利]一种基于铜金属有机框架配合物修饰金电极的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种基于铜金属有机框架配合物修饰电极的应用，其特征在于：用于在磷酸缓冲溶液中，完成对D-甲硫氨酸或L-甲硫氨酸进行检测，

对L-甲硫氨酸的检测步骤如下：

将制得的金属有机框架配合物{[CuL(H₂O)]·0.5DMA}修饰电极作为工作电极，饱和甘汞电极作为参比电极，铂丝电极作为辅助电极，组成三电极系统，接入电化学工作站，在磷酸缓冲溶液对L-甲硫氨酸进行检测；

对D-甲硫氨酸的检测步骤如下：

将制得的金属有机框架配合物{[CuL(H₂O)]·0.5DMA}修饰电极作为工作电极，饱和甘汞电极作为参比电极，铂丝电极作为辅助电极，组成三电极系统，接入电化学工作站，在磷酸缓冲溶液对D-甲硫氨酸进行检测；

其中金属有机框架配合物{[CuL(H₂O)]·0.5DMA}修饰电极通过以下制备方法得到，步骤如下：

1)金属有机框架配合物{[CuL(H₂O)]·0.5DMA}的合成：

将二水合氯化铜溶于蒸馏水中制备成储备液A，将噻吩-2,5-二羧酸加入到N,N-二甲基乙酰胺中制备成储备液B，然后将储备液A与储备液B混合，置于90℃的烘箱中反应48小时，自然降温后过滤，将得到的固体用蒸馏水洗涤2-6次，得到蓝色晶状固体金属有机框架配合物；

2){[CuL(H₂O)]·0.5DMA}配合物修饰电极的制备：

称取0.25g壳聚糖，溶于100mL1％的醋酸水溶液中，得到清澈均一透明的储备液C，称取0.020g{[CuL(H₂O)]·0.5DMA}配合物，超声条件下加入上述C中，得到浅绿色的悬浊液，取10μL该悬浊液点于干净玻璃碳电极表面，12小时自然晾干，得到{[CuL(H₂O)]·0.5DMA}修饰电极；

步骤1)中所述二水氯化铜、噻吩-2,5-二羧酸的摩尔比为1：1；蒸馏水和N,N-二甲基乙酰胺的体积比为1：1；所述二水合氯化铜为0.2mmol，所述蒸馏水为2mL，所述噻吩-2,5-二羧酸为0.2mmol，所述N,N-二甲基乙酰胺为2mL。

2.根据权利要求1所述的基于铜金属有机框架配合物修饰电极的应用，其特征在于：磷酸缓冲溶液pH＝6.8。