[发明专利]利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法及应用方法在审
| 申请号: | 201510702772.4 | 申请日: | 2015-10-27 |
| 公开(公告)号: | CN105288735A | 公开(公告)日: | 2016-02-03 |
| 发明(设计)人: | 韩斌;张诚 | 申请(专利权)人: | 北京赛尔泰和生物医药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 100085 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 利用 新鲜 羊角 制备 基质 方法 应用 | ||
1.一种利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法,包括以下步骤:
从新鲜羊眼球上切取角膜片后,并角膜片浸泡在低渗溶液中;
由角膜片上得到包含前弹力层和部分基质层的羊角膜基质,将其反复冻融,以使细胞破碎;
依次采用缓冲液对羊角膜基质进行漂洗、以及将其放入脱细胞试剂中进行浸泡后,采用超纯水对其进行冲洗;
将羊角膜基质放入另一种脱细胞试剂中进行浸泡后,再次采用超纯水对羊角膜基质进行冲洗;
将羊角膜基质放入脱水剂中进行浸泡后,采用钴-60对羊角膜基质进行辐照后,将所制备的羊角膜基质放干燥保存。
2.根据权利要求1所述的利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法,其特征在于,上述方法的具体步骤如下:
S1、取12小时内的新鲜羊眼球,用生理盐水冲洗干净后,用显微角膜环钻切取200~500微米的角膜片,将其放于低渗溶液中浸泡15~60分钟;
S2、用手术刀刮掉角膜片上皮层,保留前弹力层,撕掉后弹力层和内皮层,得到包含前弹力层和部分基质层的羊角膜基质,将其反复冻融使细胞破碎;
S3、依次采用缓冲液对羊角膜基质漂洗2~3次、以将其放入脱细胞试剂浸泡30~90分钟,再采用超纯水对其进行冲洗2~3次;
S4、将羊角膜基质放入另一种脱细胞试剂浸泡1~5小时后,再采用超纯水对其进行冲洗2次;
S5、将羊角膜基质放入脱水剂中进行浸泡1~5小时后,采用剂量为5~15KGy的钴-60对羊角膜基质辐照1~12小时后,将所制备的羊角膜基质放置于无水氯化钙中干燥保存。
3.根据权利要求2所述的利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法,其特征在于,在步骤S1中,低渗溶液为浓度为0.6%~1.8%的NaCl溶液。
4.根据权利要求2所述的利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法,其特征在于,在步骤S2中,将羊角膜基质冷冻1~3小时,并解冻30~60分钟,以使羊角膜基质的细胞破碎。
5.根据权利要求2所述的利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法,其特征在于,在步骤S3中,采用100mmTris-HCl缓冲液对羊角膜基质漂洗2~3次,每次漂洗15~20分钟;
脱细胞试剂为碳酸氢钠溶液,将漂洗后羊角膜基质放在浓度为4-6g/L的碳酸氢钠溶液中浸泡30~90分钟。
6.根据权利要求2所述的利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法,其特征在于,在步骤S4中,另一种脱细胞试剂为次氯酸钠溶液,将羊角膜基质放入浓度为0.6‰~1.8‰的次氯酸钠溶液中浸泡时间1~5小时。
7.根据权利要求2所述的利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法,其特征在于,在步骤S5中,将羊角膜基质放入体积比为60%-80%的甘油浸泡1~5小时。
8.根据权利要求2或7所述的利用新鲜羊角膜以制备羊角膜基质的方法,其特征在于,在步骤S5中,将羊角膜基质放于质量指标符合HG/T2765-2005标准的硅胶干燥剂中干燥保存。
9.一种利用新鲜羊角膜以制备的羊角膜基质的应用方法,其特征在于,该羊角膜基质采用权利要求1或2所述的制备方法制备而成,在对其应用前采用PBS浸泡30分钟复水后,即可在手术中使用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京赛尔泰和生物医药科技有限公司,未经北京赛尔泰和生物医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510702772.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





